Ultrasound Study of Entheses and Small Joints of Hands and Feet in Patients With Atypical Form of Psoriasis (ECHOPSO)
8. September 2016 aktualisiert von: University Hospital, Brest
Systematic Descriptive Experimental Ultrasound Study of Entheses and Small Joints of Hands and Feet in Patients Presenting an Atypical Form of Psoriasis
Systematic study of the ultrasound infringements of tendons chest expanders of entheses the most involved in spondylarthropathies and small joints of hands and feet in expanding patients of psoriasis to estimate if there is an infra-clinical infringement of the psoriasic rheumatism .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Brest, Frankreich, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Major patient with atypical cutaneous psoriasis consultant at University Hospital of Brest
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years
- Atypical psoriasis of the scalp and / or nails and / or psoriasis of folds
- Patient agreeing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Psoriatic arthritis
- Rheumatic pain
- Arthritis
- Joint Trauma in hands, elbows knees, feet
- Current treatment with methotrexate, soriatane, cyclosporine, corticosteroids
- Current treatment with biological therapy (anti-TNF, anti IL 12-23)
- Previous history of rheumatic disease: inflammatory, microcrystalline, osteoarthritis
- Patients in physical or mental incapacity to agree
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Infra clinical infringements of the entheses
Zeitfenster: 1 year
|
Measurement of the thickness in millimeters (mm) in anteroposterior diameter of each entheses (quadricipatal tendon, calcaneal tendon and plantar aponeurosis)
|
1 year
|
|
Infra clinical infringements of the nails
Zeitfenster: 1 year
|
Measurement mm of the nail plate and matrix of the nail.
It will be evaluate by using power Doppler the vascularisation in 3 grades of the nail ( grade 0=normal, grade 1=moderate vascularisation , grade 3:= abnormal vascularisation)
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Sandrine Jousse, CHRU de Brest
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ECHOPSO (RB14.120)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .