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Generation of Positive Biological Samples to Epoetin for Doping Control.

4 octobre 2017 mis à jour par: Rafael de la Torre, Parc de Salut Mar
The study consists of generation of biological samples (in blood and urine) positive to Epoetin alfa for laboratories that wish to perform the analysis of doping controls and maintain accreditation from World Anti-Doping Agency.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  1. Healthy male volunteers aged from 18 to 50 years.
  2. A health profile devoid of organic or physiological disorders.
  3. The ECG and general blood and urine laboratory tests performed before the study should be within normal ranges. Minor or occasional changes from normal ranges are accepted if, in the investigator's opinion, considering the current state of the art, they are not clinically significant, are not life-threatening for the subjects and do not interfere with the product assessment. These changes and their non-relevance will be justified in writing specifically.
  4. Body mass index (BMI=weigh/height2) will range between 19 and 27 Kg/m2 and weight between 50 and 110 kg.
  5. Understanding and accepting the study procedures and signing the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Non compliance of the inclusion criteria.
  2. Having suffered any organic disease or major surgery in the three months prior to start this study.
  3. A prior history of or presence of significant cardiovascular, neurological, haematological, psychiatric, hepatic, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, immunologic or renal disease that, in the investigator's opinion, considering the current state of the art, they are clinically significant, are life-threatening for the subjects and could interfere with the product assessment; or which may lead to suspecting a disorder in drug absorption, distribution, metabolism or excretion, or that suggest gastrointestinal irritation due to drugs.
  4. History or clinical evidence of psychiatric disorders, alcoholism, drug abuse, or regular use of psychoactive drugs.
  5. History of hypertension, seizures, endocrine disorders (such as diabetes and hypothyroidism), coagulation disorders, kidney and/or liver disease.
  6. Subjects for which the drug involved in the study is counter indicated.
  7. Smokers of more than 20 cigarettes per day.
  8. Taking more than 35 g of alcohol per day.
  9. Drinking more than 5 drinks containing xanthines per day.
  10. Regular use of any drug in the month prior to the study sessions. The treatment with single or limited doses of symptomatic medicinal products in the week prior to the study sessions will not be a reason for exclusion if it is calculated that it has been cleared completely the day of the experimental session.
  11. Have taken part in studies with blood donation in the last 8 weeks prior to start this study.
  12. History of allergy, idiosyncrasy, hypersensitivity or adverse reactions to the active substance or any excipients.
  13. Have been volunteer in another study with drugs in the last 3 months prior to start this study.
  14. Subjects with positive serology for hepatitis B, C or HIV.
  15. Subjects unable to understand the nature, consequences of the study and the procedures requested to be followed.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: EPOETIN ALFA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood and urine concentrations of Epoetin alfa
Délai: From 48-72 hours pre-administration to 144 hours post administration
Urine samples will be collected in different time periods: -48 to -24h, - 24h to 0h (pre-administration), 0 to 24h, 24 to 48h, 48 to 72h, 72 to 96h, 96 to 120h and 120 to 144h (post-administration). 10 mL of blood and dried blood spot (DBS) microvolume sampling with FTA DMPK -C cards will be collected at different time points: 48-72 hours before the first administration of the drug, before administration (0h, baseline), at 24, 48, 72 and 96 hours after administration of the drug. In session 5, blood samples will be collected at 0h (pre-administration) and at 1h, 4h and 8h after the administration of the drug.
From 48-72 hours pre-administration to 144 hours post administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

17 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2016

Première publication (Estimation)

30 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IMIMFTCL/EPO
  • 2016-002866-29 (Numéro EudraCT)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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