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Generation of Positive Biological Samples to Epoetin for Doping Control.

4 de octubre de 2017 actualizado por: Rafael de la Torre, Parc de Salut Mar
The study consists of generation of biological samples (in blood and urine) positive to Epoetin alfa for laboratories that wish to perform the analysis of doping controls and maintain accreditation from World Anti-Doping Agency.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Healthy male volunteers aged from 18 to 50 years.
  2. A health profile devoid of organic or physiological disorders.
  3. The ECG and general blood and urine laboratory tests performed before the study should be within normal ranges. Minor or occasional changes from normal ranges are accepted if, in the investigator's opinion, considering the current state of the art, they are not clinically significant, are not life-threatening for the subjects and do not interfere with the product assessment. These changes and their non-relevance will be justified in writing specifically.
  4. Body mass index (BMI=weigh/height2) will range between 19 and 27 Kg/m2 and weight between 50 and 110 kg.
  5. Understanding and accepting the study procedures and signing the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Non compliance of the inclusion criteria.
  2. Having suffered any organic disease or major surgery in the three months prior to start this study.
  3. A prior history of or presence of significant cardiovascular, neurological, haematological, psychiatric, hepatic, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, immunologic or renal disease that, in the investigator's opinion, considering the current state of the art, they are clinically significant, are life-threatening for the subjects and could interfere with the product assessment; or which may lead to suspecting a disorder in drug absorption, distribution, metabolism or excretion, or that suggest gastrointestinal irritation due to drugs.
  4. History or clinical evidence of psychiatric disorders, alcoholism, drug abuse, or regular use of psychoactive drugs.
  5. History of hypertension, seizures, endocrine disorders (such as diabetes and hypothyroidism), coagulation disorders, kidney and/or liver disease.
  6. Subjects for which the drug involved in the study is counter indicated.
  7. Smokers of more than 20 cigarettes per day.
  8. Taking more than 35 g of alcohol per day.
  9. Drinking more than 5 drinks containing xanthines per day.
  10. Regular use of any drug in the month prior to the study sessions. The treatment with single or limited doses of symptomatic medicinal products in the week prior to the study sessions will not be a reason for exclusion if it is calculated that it has been cleared completely the day of the experimental session.
  11. Have taken part in studies with blood donation in the last 8 weeks prior to start this study.
  12. History of allergy, idiosyncrasy, hypersensitivity or adverse reactions to the active substance or any excipients.
  13. Have been volunteer in another study with drugs in the last 3 months prior to start this study.
  14. Subjects with positive serology for hepatitis B, C or HIV.
  15. Subjects unable to understand the nature, consequences of the study and the procedures requested to be followed.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: EPOETIN ALFA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blood and urine concentrations of Epoetin alfa
Periodo de tiempo: From 48-72 hours pre-administration to 144 hours post administration
Urine samples will be collected in different time periods: -48 to -24h, - 24h to 0h (pre-administration), 0 to 24h, 24 to 48h, 48 to 72h, 72 to 96h, 96 to 120h and 120 to 144h (post-administration). 10 mL of blood and dried blood spot (DBS) microvolume sampling with FTA DMPK -C cards will be collected at different time points: 48-72 hours before the first administration of the drug, before administration (0h, baseline), at 24, 48, 72 and 96 hours after administration of the drug. In session 5, blood samples will be collected at 0h (pre-administration) and at 1h, 4h and 8h after the administration of the drug.
From 48-72 hours pre-administration to 144 hours post administration

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

17 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IMIMFTCL/EPO
  • 2016-002866-29 (Número EudraCT)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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