Effets de l'entraînement physique aigu à haute intensité sur la fonction cardiaque dans le diabète de type II
Il est connu de la recherche que l'exposition à long terme à l'exercice dans le diabète de type 2 a eu des effets positifs. Cependant, l'effet de l'exercice aigu chez un groupe de patients dont la fonction cardiaque est déjà réduite n'est pas connu.
Dans cette étude, l'impact de l'entraînement intensif par intervalles à haute intensité sur la fonction cardiaque sera étudié chez les patients diabétiques de type 2.
On s'attend à ce qu'une seule séance d'entraînement intensif à haute intensité par intervalles entraîne un stress cardiaque plus important chez les diabétiques que chez les non diabétiques, et en outre, le ventricule droit du cœur devrait être plus affecté que le ventricule gauche.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Trondheim, Norvège
- Department of circulation and medical imaging, NTNU
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diabète de type II
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Patients diabétiques de type 2
les patients diabétiques de type 2 dont la fonction cardiaque est testée après un entraînement par intervalles de haute intensité 4x4
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Autre: Volontaires en bonne santé
volontaires sains dont la fonction cardiaque est testée après un entraînement fractionné de haute intensité 4x4
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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échocardiographie
Délai: 30 minutes chaque mesure par sujet
|
vitesse annulaire tricuspide systolique longitudinale maximale en cm/s
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30 minutes chaque mesure par sujet
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016/1596
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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