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A Study of Nasopharyngeal Carcinoma From Guangdong

13 juin 2017 mis à jour par: Fang-Yun Xie, Sun Yat-sen University

A Prospective Cohort Study of Nasopharyngeal Carcinoma to Establish Prognostic Models, to Discover Toxicity Associated Predictors and to Validate Randomized Trials in Clinical Practice

This prospective cohort study aims to establish prognostic models, to discover toxicity associated predictors and to validate randomized trials in clinical practice.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Cancer du nasopharynx

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
    - Recrutement
    - Sun Yat-sen University Cancer Center
    - Contact:
      
      Fang-Yun Xie, M.D.
      
      Numéro de téléphone: +86-020-87342618
      
      E-mail: xiefy@sysucc.org.cn
    - Contact:
      
      Pu-Yun OuYang, M.D.
      
      Numéro de téléphone: +86-020-87342618
      
      E-mail: ouyangpy@sysucc.org.cn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This study includes patients with nasopharyngeal carcinoma in all stages.

La description

Inclusion Criteria:

histological confirmed nasopharyngeal carcinoma;
scanned by magnetic resonance imaging from calvaria vertex to clavicles before treatment;
pretreatment Epstein-Barr virus deoxyribonucleic acid copy number is available;
irradiated with intensity-modulated radiotherapy;

Exclusion Criteria:

finishing anticancer therapy in two or more hospitals;
pregnancy or lactation;
diagnosed with other sort of cancer before or during the treatment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
in clinical trials
out of clinical trials

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
overall survival Délai: 3-years	3-years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Number of participants with treatment-related acute adverse events as assessed by CTCAE v4.0 Délai: 30-days	30-days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Yang SS, Wu YS, Pang YJ, Xiao SM, Zhang BY, Liu ZQ, Chen EN, Zhang X, OuYang PY, Xie FY. Development and validation of radiologic scores for guiding individualized induction chemotherapy in T3N1M0 nasopharyngeal carcinoma. Eur Radiol. 2022 Jun;32(6):3649-3660. doi: 10.1007/s00330-021-08460-1. Epub 2022 Jan 6.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2016

Première publication (Estimation)

26 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

2016-FXY-098-Dept. of RT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .