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A Study of Nasopharyngeal Carcinoma From Guangdong

13 de junio de 2017 actualizado por: Fang-Yun Xie, Sun Yat-sen University

A Prospective Cohort Study of Nasopharyngeal Carcinoma to Establish Prognostic Models, to Discover Toxicity Associated Predictors and to Validate Randomized Trials in Clinical Practice

This prospective cohort study aims to establish prognostic models, to discover toxicity associated predictors and to validate randomized trials in clinical practice.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contacto:
          • Fang-Yun Xie, M.D.
          • Número de teléfono: +86-020-87342618
          • Correo electrónico: xiefy@sysucc.org.cn
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This study includes patients with nasopharyngeal carcinoma in all stages.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • histological confirmed nasopharyngeal carcinoma;
  • scanned by magnetic resonance imaging from calvaria vertex to clavicles before treatment;
  • pretreatment Epstein-Barr virus deoxyribonucleic acid copy number is available;
  • irradiated with intensity-modulated radiotherapy;

Exclusion Criteria:

  • finishing anticancer therapy in two or more hospitals;
  • pregnancy or lactation;
  • diagnosed with other sort of cancer before or during the treatment.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
in clinical trials
out of clinical trials

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
overall survival
Periodo de tiempo: 3-years
3-years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Number of participants with treatment-related acute adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: 30-days
30-days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sun Yat-sen University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de mayo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2016-FXY-098-Dept. of RT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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