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The Extreme Significance of Bilateral Embolic Retinal Phenomena That Can be Life Saving

2 avril 2019 mis à jour par: Dr. Shawkat Michel

Bilateral Retinal Embolic Phenomena Always Necessitates Immediate and Intensive Investigation. Careful, Documented, Ophthalmic Examination is All we Require to Initiate Life Saving Investigations.

This study shows how careful ophthalmic examination of two patients showed signs of simultaneous bilateral retinal emboli. Starting from this point significant, life threatening, underlying reasons were found and treated.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Two patients were found to have signs of simultaneous bilateral retinal emboli. One patient was asymptomatic and routine ophthalmic examination showed bilateral retinal hemorrhages and exudates close to both optic discs. This patient was on anti-coagulant treatment for atrial fibrillation. The finding of bilateral signs of retinal emboli necessitated immediate blood tests and dose adjustments of her medication.

The second case did not have general symptoms other than mild evening chills and her eye examination again was the start point of intensive investigation to find the reason of her bilateral retinal emboli. Ultrasound studies revealed a life threatening reason that was urgently treated.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5R5W9
        • Dr. S.S. Michel Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

any patient in which signs of bilateral retinal emboli are seen and documented (imaged).

La description

Inclusion Criteria:

  • any patient who is found to have sure signs of bilateral retinal emboli.

Exclusion Criteria:

  • all other bilateral retinal diseases.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The extreme significance of immediate investigation of cases of bilateral retinal emboli (non-diabetic bilateral posterior pole retinal nerve fiber or pre-retinal hemorrhages).
Délai: through study completion, an average of one year
Patients that are noticed to have signs of bilateral retinal emboli (bilateral retinal nerve fiber layer hemorrhages or bilateral pre-retinal hemorrhages and sometimes bilateral soft exudates) may be asymptomatic or have very mild symptoms. However these patients must be immediately and, if needed, intensively investigated to find the source of these emboli. The extremely important point of this study is these patients usually have life threatening conditions that should be found out and treated in time.
through study completion, an average of one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: shawkat s. Michel, MD, FRCS Ed, Dr. S.S. Michel Clinic, 214 MHC, 156 street and 87 Ave, Edmonton, AB, Canada

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 août 2006

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2017

Première publication (Réel)

13 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Bilateral retinal emboli

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Color photographs of patients with bilateral retinal emboli and relevant medical conditions will be shared.

Délai de partage IPD

Color photographs are available from the time of publishing and until the end of 2018.

Critères d'accès au partage IPD

Ophthalmologists interested may request the color photos by mail or email. Within four weeks from receiving request color photos will be sent

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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