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Current Practices of Upper Limb Rehabilitation After Stroke

16 août 2017 mis à jour par: University Ghent

Current Practices of Upper Limb Rehabilitation After Stroke: a Survey Among Stroke Survivors and Therapists

A survey was conducted among physiotherapists and occupational therapists working with stroke patients. The survey consisted out of 30 questions enquiring personal information and upper limb specific topics divided in 3 sections: (1) Passive mobilization, (2) Active exercises and (3) Immobilization. The survey took approximately 20 to 30 minutes to complete.

The survey for stroke survivors was divided in seven sections: (1) Personal information (2) Motor recovery of the upper limb and expectations on upper limb recovery; (3) Comfort, pain and quality of life (QoL); (4) Immobilization ; (5) Physiotherapy; (6) Occupational therapy; (7) Nursing (only for patients less than 6 months after stroke). The length to complete the survey was also organized to be achieved in 20 to 30 minutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Physiotherapists and occupational therapists Stroke survivors with upper limb impairment

La description

Stroke patients

Inclusion Criteria:

  • stroke with upper limb paresis

Exclusion Criteria:

  • severe language or cognitive problems which make it impossible to complete the survey

Therapists

Inclusion Criteria:

  • physiotherapists
  • occupational therapists
  • experienced in the treatment of stroke patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Therapists
Physiotherapists/occupational therapists experienced in working with stroke patients.
Autre: Survey therapists
A survey was conducted among therapists on upper limb treatment after stroke.
Subacute stroke patients
Stroke patients less than 6 months after their stroke suffering from upper limb paresis.
Autre: Survey patients
A survey was conducted among stroke survivors on upper limb treatment after stroke.
Chronic stroke patients
Stroke patients more than 6 months after their stroke suffering from upper limb paresis.
Autre: Survey patients
A survey was conducted among stroke survivors on upper limb treatment after stroke.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
A questionnaire assessing the current practices of upper limb rehabilitation after stroke
Délai: Dec 2016 - March 2017
To identify the current daily practice in stroke rehabilitation concerning upper limb rehabilitation
Dec 2016 - March 2017
A questionnaire assessing the stroke survivors view on upper limb rehabilitation
Délai: Dec 2016 - March 2017
To identify the stroke survivors view on upper limb rehabilitation and understanding the patient needs for that matter.
Dec 2016 - March 2017

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2017

Première publication (Réel)

17 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016/1055

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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