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Current Practices of Upper Limb Rehabilitation After Stroke

16. August 2017 aktualisiert von: University Ghent

Current Practices of Upper Limb Rehabilitation After Stroke: a Survey Among Stroke Survivors and Therapists

A survey was conducted among physiotherapists and occupational therapists working with stroke patients. The survey consisted out of 30 questions enquiring personal information and upper limb specific topics divided in 3 sections: (1) Passive mobilization, (2) Active exercises and (3) Immobilization. The survey took approximately 20 to 30 minutes to complete.

The survey for stroke survivors was divided in seven sections: (1) Personal information (2) Motor recovery of the upper limb and expectations on upper limb recovery; (3) Comfort, pain and quality of life (QoL); (4) Immobilization ; (5) Physiotherapy; (6) Occupational therapy; (7) Nursing (only for patients less than 6 months after stroke). The length to complete the survey was also organized to be achieved in 20 to 30 minutes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physiotherapists and occupational therapists Stroke survivors with upper limb impairment

Beschreibung

Stroke patients

Inclusion Criteria:

  • stroke with upper limb paresis

Exclusion Criteria:

  • severe language or cognitive problems which make it impossible to complete the survey

Therapists

Inclusion Criteria:

  • physiotherapists
  • occupational therapists
  • experienced in the treatment of stroke patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Therapists
Physiotherapists/occupational therapists experienced in working with stroke patients.
Sonstiges: Survey therapists
A survey was conducted among therapists on upper limb treatment after stroke.
Subacute stroke patients
Stroke patients less than 6 months after their stroke suffering from upper limb paresis.
Sonstiges: Survey patients
A survey was conducted among stroke survivors on upper limb treatment after stroke.
Chronic stroke patients
Stroke patients more than 6 months after their stroke suffering from upper limb paresis.
Sonstiges: Survey patients
A survey was conducted among stroke survivors on upper limb treatment after stroke.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
A questionnaire assessing the current practices of upper limb rehabilitation after stroke
Zeitfenster: Dec 2016 - March 2017
To identify the current daily practice in stroke rehabilitation concerning upper limb rehabilitation
Dec 2016 - March 2017
A questionnaire assessing the stroke survivors view on upper limb rehabilitation
Zeitfenster: Dec 2016 - March 2017
To identify the stroke survivors view on upper limb rehabilitation and understanding the patient needs for that matter.
Dec 2016 - March 2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016/1055

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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