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Desk Cycling Work Performance Evaluation

20 mars 2018 mis à jour par: Liza Rovniak, Milton S. Hershey Medical Center

Desk-Compatible Elliptical Device: Feasibility Evaluation

This lab study is evaluating the feasibility of accomplishing productive office work while simultaneously pedaling a compact desk-based cycling device.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years
  • Ability to type without looking at the keyboard
  • Native English speaker
  • Normal hearing
  • Spend 6 or more hours per day sitting
  • Less than 150 minutes of physical activity per week

Exclusion Criteria:

  • Positive response on the Physical Activity Readiness Questionnaire indicating that low intensity pedaling could present safety risks
  • Pregnancy
  • Body mass index less than 18 or greater than 35

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Seated
Participants completed work tasks while seated.
Comportemental: Compact Cycling Device
Participants pedaled a compact cycling device while simultaneously working at a desk.
Expérimental: Low Intensity Pedaling
Participants completed work tasks while pedaling at a low intensity.
Comportemental: Compact Cycling Device
Participants pedaled a compact cycling device while simultaneously working at a desk.
Expérimental: Low-Moderate Intensity Pedaling
Participants completed work tasks while pedaling at a low-moderate intensity.
Comportemental: Compact Cycling Device
Participants pedaled a compact cycling device while simultaneously working at a desk.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Typing task
Délai: 5 minutes
Participants completed a computerized typing task
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reading task
Délai: 5 minutes
Participants read a brief passage and answered questions to assess reading comprehension.
5 minutes
Logic Reasoning and Phone Task
Délai: 5 minutes
Participants completed logical reasoning questions while answering a simulated phone call.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Milton S. Hershey Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Liza Rovniak, PhD, MPH, Pennsylvania State University College of Medicine
  • Directeur d'études: Andris Freivalds, PhD, Penn State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2017

Première publication (Réel)

6 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00001535

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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