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Desk Cycling Work Performance Evaluation

20. März 2018 aktualisiert von: Liza Rovniak, Milton S. Hershey Medical Center

Desk-Compatible Elliptical Device: Feasibility Evaluation

This lab study is evaluating the feasibility of accomplishing productive office work while simultaneously pedaling a compact desk-based cycling device.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years
  • Ability to type without looking at the keyboard
  • Native English speaker
  • Normal hearing
  • Spend 6 or more hours per day sitting
  • Less than 150 minutes of physical activity per week

Exclusion Criteria:

  • Positive response on the Physical Activity Readiness Questionnaire indicating that low intensity pedaling could present safety risks
  • Pregnancy
  • Body mass index less than 18 or greater than 35

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Seated
Participants completed work tasks while seated.
Verhalten: Compact Cycling Device
Participants pedaled a compact cycling device while simultaneously working at a desk.
Experimental: Low Intensity Pedaling
Participants completed work tasks while pedaling at a low intensity.
Verhalten: Compact Cycling Device
Participants pedaled a compact cycling device while simultaneously working at a desk.
Experimental: Low-Moderate Intensity Pedaling
Participants completed work tasks while pedaling at a low-moderate intensity.
Verhalten: Compact Cycling Device
Participants pedaled a compact cycling device while simultaneously working at a desk.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Typing task
Zeitfenster: 5 minutes
Participants completed a computerized typing task
5 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reading task
Zeitfenster: 5 minutes
Participants read a brief passage and answered questions to assess reading comprehension.
5 minutes
Logic Reasoning and Phone Task
Zeitfenster: 5 minutes
Participants completed logical reasoning questions while answering a simulated phone call.
5 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Liza Rovniak, PhD, MPH, Pennsylvania State University College of Medicine
  • Studienleiter: Andris Freivalds, PhD, Penn State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00001535

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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