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Radiological Re-evaluation of Failed Anastomotic Uretheroplasty for PFUDDI Using Computed Tomographic Urethrography.

13 octobre 2018 mis à jour par: Mohammed Aliaboeihayagan Ali Mohammed, Assiut University

Radiological Re-evaluation of Failed Anastomotic Uretheroplasty for PFUDDI Using Computed Tomographic Urethrography

Estate vlue of CTU in evaluation of failed anastomotic urethroplasty for pelvic fracture urethral distraction defect injury [PFUDDI] combared to retrograde urethrography and voiding cysto-urethrography .

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Blunt pelvic trauma results in posterior urethral distraction defects (PUDDs) in ª10% of cases; such injury commonly involves the membranous urethra at the point of departure from the bulbospongiosum, at the prostatomembranous junction, or at any point between its departure and the apex of the prostate [1]. PUDDs are complex pathologically, involving displacement and misalignment of the severed urethral ends with intervening and surrounding fibrosis. Detached bony fragments and callus formation add to the pathological complexity. For a successful repair of a PUDD it is necessary to identify the specific anatomy of the distraction defect before undertaking any treatment[2].

Currently most PFUDDI are associated with trauma as an etiology. Posterior urethral disruption occurs in 4-14% of pelvic ring fractures and 80-90% of posterior urethral injuries are associated with pelvic fractures[4]. Sixty-five percent of post-traumatic posterior urethral injuries are complete[5]. Following trauma the ruptured urethra is usually replaced by fibrosis and in between there is no lumen. Anastomotic urethroplasty is a well established procedure to deal with posterior urethral strictures and gives very good long-term results[6,7].

The success rate of repeat surgery for failed urethroplasty is reported to be less than that for primary urethroplasty. Jakse et al;reported a 71% failure rate following end-to-end urethroplasty with a history of prior urethroplasty[8].

The success rate of end-to-end anastomosis varies from 77 to 95% as described by different series[9,10,11,12]There are very few reports regarding urethroplasty for previously failed PFUDDI[13,14],The most common causes of failure of urethroplasty are the inadequate excision of the strictured segment and surrounding fibrosis, improper case selection and ischemia[14].

For a successful repair of a PFUDDI it is necessary to identify the specific anatomy of the distraction defect before undertaking any treatment, The classic approach for evaluating a PFUDDI is through Retrograde Urethrography [RUG] and Voiding cysto-urethrography (VCUG), particularly while the patient is attempting to void. However, this study can often give a false interpretation of the exact anatomy of the distraction defect on many occasions[15].

It often cannot provide an accurate determination of the defect length because of poor prostatic urethral filling and it provides little information on the extent of corpus spongiosal fibrosis or prostatic displacement[15].

CTCUG was more informative than conventional radiology in several aspects; the location and the length of the distraction defect; the direction of alignment or misalignment; the bone anatomy (ectopic fragments, callus); and the presence of additional urinary pathology (fistulae, false passages, diverticulae)[2].

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients with failed anastomotic uretheroplasty for PFUDDI.

La description

Inclusion Criteria:

  • 1-patient with normal bladder. 2-Patient with fructure pelvis.

Exclusion Criteria:

  • 1-Patient without fracture pelvis. 2-Patient with other pathology as neurogenic bladder.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evaluation of failed anastomotic urethroplasty for pelvic fracture urethral distraction defect injury[PFUDDI], Measurement of the actual length and location of the defect.and detection of bony abnormality as fragment affecting the healing process.
Délai: 2years
Patient with failed anastmotic urethroplasty will undergo CTU to show if they will provide more data about the anatomy of the defect including lenth degree of the fibrosis pelvic blood supply and presence of bone defect affecting healing or any other finding can not be evaluated by other diagnostic measures.
2years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2017

Première publication (Réel)

1 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • failed urethroplasty

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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