Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Radiological Re-evaluation of Failed Anastomotic Uretheroplasty for PFUDDI Using Computed Tomographic Urethrography.

13. Oktober 2018 aktualisiert von: Mohammed Aliaboeihayagan Ali Mohammed, Assiut University

Radiological Re-evaluation of Failed Anastomotic Uretheroplasty for PFUDDI Using Computed Tomographic Urethrography

Estate vlue of CTU in evaluation of failed anastomotic urethroplasty for pelvic fracture urethral distraction defect injury [PFUDDI] combared to retrograde urethrography and voiding cysto-urethrography .

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Blunt pelvic trauma results in posterior urethral distraction defects (PUDDs) in ª10% of cases; such injury commonly involves the membranous urethra at the point of departure from the bulbospongiosum, at the prostatomembranous junction, or at any point between its departure and the apex of the prostate [1]. PUDDs are complex pathologically, involving displacement and misalignment of the severed urethral ends with intervening and surrounding fibrosis. Detached bony fragments and callus formation add to the pathological complexity. For a successful repair of a PUDD it is necessary to identify the specific anatomy of the distraction defect before undertaking any treatment[2].

Currently most PFUDDI are associated with trauma as an etiology. Posterior urethral disruption occurs in 4-14% of pelvic ring fractures and 80-90% of posterior urethral injuries are associated with pelvic fractures[4]. Sixty-five percent of post-traumatic posterior urethral injuries are complete[5]. Following trauma the ruptured urethra is usually replaced by fibrosis and in between there is no lumen. Anastomotic urethroplasty is a well established procedure to deal with posterior urethral strictures and gives very good long-term results[6,7].

The success rate of repeat surgery for failed urethroplasty is reported to be less than that for primary urethroplasty. Jakse et al;reported a 71% failure rate following end-to-end urethroplasty with a history of prior urethroplasty[8].

The success rate of end-to-end anastomosis varies from 77 to 95% as described by different series[9,10,11,12]There are very few reports regarding urethroplasty for previously failed PFUDDI[13,14],The most common causes of failure of urethroplasty are the inadequate excision of the strictured segment and surrounding fibrosis, improper case selection and ischemia[14].

For a successful repair of a PFUDDI it is necessary to identify the specific anatomy of the distraction defect before undertaking any treatment, The classic approach for evaluating a PFUDDI is through Retrograde Urethrography [RUG] and Voiding cysto-urethrography (VCUG), particularly while the patient is attempting to void. However, this study can often give a false interpretation of the exact anatomy of the distraction defect on many occasions[15].

It often cannot provide an accurate determination of the defect length because of poor prostatic urethral filling and it provides little information on the extent of corpus spongiosal fibrosis or prostatic displacement[15].

CTCUG was more informative than conventional radiology in several aspects; the location and the length of the distraction defect; the direction of alignment or misalignment; the bone anatomy (ectopic fragments, callus); and the presence of additional urinary pathology (fistulae, false passages, diverticulae)[2].

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

patients with failed anastomotic uretheroplasty for PFUDDI.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 1-patient with normal bladder. 2-Patient with fructure pelvis.

Exclusion Criteria:

  • 1-Patient without fracture pelvis. 2-Patient with other pathology as neurogenic bladder.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluation of failed anastomotic urethroplasty for pelvic fracture urethral distraction defect injury[PFUDDI], Measurement of the actual length and location of the defect.and detection of bony abnormality as fragment affecting the healing process.
Zeitfenster: 2years
Patient with failed anastmotic urethroplasty will undergo CTU to show if they will provide more data about the anatomy of the defect including lenth degree of the fibrosis pelvic blood supply and presence of bone defect affecting healing or any other finding can not be evaluated by other diagnostic measures.
2years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • failed urethroplasty

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Failed Anastomotic Urethroplasty

Klinische Studien zur CTU and MR urethrography

Abonnieren