- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03557047
Mécanisme périopératoire des lésions rénales aiguës en chirurgie cardiovasculaire
1 juillet 2018 mis à jour par: The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Étude préliminaire sur la pathogenèse des lésions rénales aiguës après chirurgie cardiaque
Observation continue des lésions rénales aiguës après une chirurgie cardiaque, en même temps rétention d'échantillons de sang, pour tester les indicateurs, et pour sélectionner la voie de recherche à partir des résultats des tests cliniques réels.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Anhui
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Hefei, Anhui, Chine, 230022
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
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Contact:
- Qian Gong
- Numéro de téléphone: (086)13485690649
- E-mail: 54xiaoqian@sina.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des données périopératoires ont été recueillies, y compris le temps de pontage cardio-pulmonaire, le temps de clampage aortique, le temps opératoire, le temps d'extubation, le temps d'USI et le séjour à l'hôpital.
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes subissant une chirurgie cardiaque sélective, âgés de 18 à 80 ans.
Critère d'exclusion:
- Plage normale de créatinine avant l'opération
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Incidence des lésions rénales aiguës après chirurgie cardiaque
Délai: 48 heures
|
La norme de lésion rénale aiguë est basée sur le KDIGO
|
48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mars 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2018
Première publication (Réel)
14 juin 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PJ2018-03-10
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .