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EXTENSION DU PROJET EUROPEEN E-BUG (Ext EBUG)

25 septembre 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

EXTENSION DU PROJET EUROPEEN E-BUG VERS LES 15-18 ANS - Comment sensibiliser les adolescents français aux antibiotiques et à la vaccination -

La résistance bactérienne aux antibiotiques est une préoccupation croissante en Europe, la couverture vaccinale est insuffisante et les jeunes adultes, qui sont les plus gros consommateurs d'antibiotiques, ont le niveau de connaissance le plus bas. L'extension aux 15-18 ans du projet e-Bug, programme scolaire européen éducatif sur les microbes, les antibiotiques et la vaccination, implique le développement de ressources pédagogiques basées sur le marketing social pour favoriser des changements de comportement durables. Les objectifs de la présente étude, qui s'inscrit dans le cadre de l'évaluation des besoins en France, sont d'explorer les attitudes, connaissances et comportements des 15-18 ans vis-à-vis des antibiotiques et de la vaccination et leurs besoins en éducation à la santé.

Des entretiens individuels semi-structurés ont été menés à partir d'un échantillonnage raisonné de jeunes de 15 à 18 ans, jusqu'à saturation des données, et ont été transcrits et analysés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le recrutement et les entretiens ont été réalisés sur la base du volontariat au carrefour santé jeunes de Nice, structure dédiée aux jeunes adolescents adultes de 12 à 25 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • 15-18 ans, origines diverses, étudiant dans diverses filières de l'enseignement secondaire supérieur ou travaillant.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adolescents français
Des entretiens individuels semi-structurés ont été menés à partir d'un échantillonnage raisonné de jeunes de 15 à 18 ans, jusqu'à saturation des données, et ont été transcrits et analysés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement vis-à-vis des antibiotiques et de la vaccination
Délai: 5 années
questionnaire (sans échelle) utilisé pour Explorer les attitudes, comportements et connaissances des jeunes de 15-18 ans en France concernant les antibiotiques et la vaccination . Collecte de données au moyen d'un questionnaire lors d'un entretien unique avec l'adolescent.
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attente et médias
Délai: 5 années
questionnaire (sans barème) utilisé pour déterminer les attentes des jeunes de 15-18 ans en France et les besoins concernant les méthodes et les supports d'éducation. Collecte de données au moyen d'un questionnaire lors d'un entretien unique avec l'adolescent
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Pia Touboul, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

31 mai 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2018

Première publication (RÉEL)

25 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-DSP-02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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