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EXTENSIÓN DEL PROYECTO EUROPEO E-BUG (Ext EBUG)

25 de septiembre de 2018 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

EXTENSIÓN DEL PROYECTO EUROPEO E-BUG HACIA LOS 15-18 AÑOS - Cómo sensibilizar a los adolescentes franceses sobre los antibióticos y la vacunación -

La resistencia bacteriana a los antibióticos es una preocupación creciente en Europa, la cobertura de vacunación es inadecuada y los adultos jóvenes, que son los mayores consumidores de antibióticos, tienen el nivel más bajo de conocimiento. La extensión del proyecto e-Bug, un programa educativo escolar europeo sobre microbios, antibióticos y vacunación, a jóvenes de 15 a 18 años implica el desarrollo de recursos educativos basados ​​en el marketing social para promover cambios de comportamiento sostenibles. Los objetivos del presente estudio, que forma parte de la evaluación de necesidades en Francia, son explorar las actitudes, el conocimiento y el comportamiento de los jóvenes de 15 a 18 años en relación con los antibióticos y la vacunación y sus necesidades de educación sanitaria.

Se realizaron entrevistas semiestructuradas individuales utilizando un muestreo intencional de jóvenes de 15 a 18 años, hasta la saturación de datos, y se transcribieron y analizaron.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El reclutamiento y las conversaciones se realizaron de forma voluntaria en la encrucijada de jóvenes de salud de Niza, estructura dedicada a los jóvenes adolescentes mayores de 12 a 25 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jóvenes de 15 a 18 años, diversos orígenes, estudiando en diversas vías de educación secundaria superior o trabajando.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adolescentes franceses
Se realizaron entrevistas semiestructuradas individuales utilizando un muestreo intencional de jóvenes de 15 a 18 años, hasta la saturación de datos, y se transcribieron y analizaron.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamiento en relación con los antibióticos y la vacunación
Periodo de tiempo: 5 años
Cuestionario (sin escala) utilizado para explorar las actitudes, el comportamiento y el conocimiento de los jóvenes de 15 a 18 años en Francia con respecto a los antibióticos y la vacunación. Recogida de datos mediante cuestionario durante una entrevista única con el adolescente.
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Expectativa y medios
Periodo de tiempo: 5 años
Cuestionario (sin escala) utilizado para Determinar las expectativas de los jóvenes de 15 a 18 años en Francia y las necesidades en cuanto a los métodos y los apoyos de la educación. Recogida de datos mediante un cuestionario durante una entrevista única con el adolescente
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Pia Touboul, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de mayo de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 18-DSP-02

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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