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Safety and Efficacy of SCT200 in Patients With Relapsed or Metastatic Triple Receptor Negative Breast Cancer

29 septembre 2018 mis à jour par: Sinocelltech Ltd.

Recombinant Anti-EGFR Monoclonal Antibody(SCT200) in Patients With Relapsed or Metastatic Triple Receptor Negative Breast Cancer : a Phase Ⅱ, Open-label, Single-arm, Multicenter Study

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of recombinant anti-EGFR monoclonal antibody(SCT200)in patients with triple receptor negative breast cancer treated after failure of standard therapy (including Anthracyclines and/or Taxanes).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

This open label,single-arm multicenter phase II study is designed to evaluate Objective Response Rate (ORR) in advanced triple receptor negative breast cancer treated with anti-EGFR monoclonal antibody SCT200.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chine, 150081
        • Recrutement
        • Cancer Hospital Affiliated to Harbin Medical University
        • Contact:
          • qingyuan zhang, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Able to provide written informed consent and can understand and comply with the requirements of the study;
  • Women from 18 to 75 years old;
  • Life expectancy of longer than 3 months ( clinical assessment);
  • With an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2;
  • Histological or cytological diagnosis of relapsed/metastatic triple receptor negative breast cancer (TNBC).TNBC is defined negatively expression of estrogen(ER), progesterone(PR) and human epidermal receptor-2(HER2).If there is a pathology report of the metastasis, take the histopathology of the metastases as standard. Negative of ER and PR is defined as expression of ER,PR<1% of the tumor cells by immunohistochemistry (IHC). HER2-negative is defined as a score of 0 and 1+ by IHC, or IHC 2+ & fluorescent in situ hybridization (FISH)negative. If the ER2 test result is 0 or 1+ by IHC, FISH detection is optional, but the result must be negative.
  • Participants has received prior anthracyclines and/or taxanes in first-line therapy. Disease progressed after latest chemotherapy. For adjuvant therapy/neoadjuvant therapy, disease relapse or progression during treatment or within 6 months after treatment is considered as failure of standard therapy.
  • According to RECIST 1.1 , patients must have at least one measurable lesion that can be accurately assessed at baseline.
  • Adequate organ and marrow function as defined below:

Absolute neutrophil count (ANC) greater than/equal to 1.5×l09/L; Platelets greater than/equal to 75×109/L; Hemoglobin greater than/equal to 80g/L; Aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) less than/equal to 3 times ULN, or less than/equal to 5 times ULN if known liver metastases; Total bilirubin less than/equal to 1.5 within institutional limit of normal (ULN); Serum creatinine less than/equal to 1.5 times ULN; Electrolyte: magnesium greater than/equal to normal.

-Females: Post-menopausal, surgically sterile, non-pregnant and non-lactating.Women of childbearing potential must not be pregnant as assessed by a negative serum beta HCG test drawn upon admission to the hospital or up to 7 days prior to admission, and must agree to use adequate contraception (Oral contraceptives; intrauterine deviceshormonal; barrier method of birth control; abstinence) for the duration of study participation.and within 6 months after study.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are allergic to analogue of SCT200 and/or its inactive ingredients;
  • Patient with active brain metastasis or indicated for symptomatic treatment for brain metastasis;
  • Subject receiving bisphosphonate or denosumab treatment for bone metastases was initiated within 28 days prior to study. (If the subject has received bisphosphonate or denosumab treatment prior to study and showing stable time less than 28 days,the subject is allowed to use it. Subjects who were enrolled in this study may start taking bisphosphonate or denosumab for bone metastases after the first assessment of the efficacy.
  • Patients with other primary malignancies, except cured of basal cell carcinoma skin cancer or carcinoma in situ of cervix;
  • Patients administrated EGFR target treatment including EGFR TKI agent or anti- EGFR monoclonal antibody;
  • Within 4 weeks, patients received anti-tumor drugs (such as chemotherapy, hormone therapy, immune therapy, the antibody therapy, radiotherapy) or research drugs, or patients with grade 2 or more adverse reaction caused by previous anti-tumor therapy(except alopecia or neurotoxicity grade 2 or less);
  • Patients are currently enrolled in other research devices or in research drugs, or less than 4 weeks from other research drugs or devices.
  • Patients received major surgery(such as need general anesthesia ) within 4 weeks , should recover from the injury associated with the surgery.
  • Patients treated with EPO, G-CSF or GM-CSF.
  • Patients who have clinically significant cardiovascular disease (defined as unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure (NYHA, greater than II), uncontrollable severe arrhythmia); Patients occurred myocardial infarction within 6 months.
  • According to the investigator's judgment, patients have other coexisting severe and/or poorly controlled medical conditions (such as uncontrolled hypertension, uncontrolled diabetes, clotting/hemorrhagic disease, etc.).
  • Patients who have interstitial lung disease, such as interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, or CT or MRI reminder ILD .
  • Patients with clinical symptoms, required clinical intervention or stable time less than 4 weeks of serous cavity effusion (such as pleural effusion and ascites);
  • Patients with serious psychological or psychiatric disorders which may affect subject compliance in this clinical study;
  • Pregnant or lactating women, or women who planned to be pregnant within 6 months of treatment;
  • Patients who were not willing to accept effective contraceptive measures (including male or female subjects) during treatment and within 6 months after treatment;
  • Patients with active hepatitis B or active hepatitis C, etc. (for patients with a history of hepatitis B, whether treated or not, HBV DNA ≥104 or ≥ 2000IU/ml, HCV RNA≥15IU/ml); HIV antibody positive (if there is no clinical evidence suggesting that there may be HIV infection, there is no need to detect);
  • Patients with uncontrolled active infections before enrollment 2 weeks (except simple urinary tract infection or upper respiratory tract infection);
  • Patients have alcohol or drug addiction;
  • Subjects who are considered unsuitable for participating in this study for various reasons at the discretion of the investigator,such as inability to comply with study and/or follow-up procedures;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SCT200
Initially, 6.0mg/kg of SCT200 will be administered once a week for a maximum of 6 cycles. After 6 cycles, 8.0mg/kg of SCT200 will be administered every two weeks until disease progression.
Recombinant Anti-EGFR Monoclonal Antibody(SCT200)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: 1 an
L'ORR est défini comme la proportion de patients obtenant une réponse complète (RC) ou une réponse partielle (RP) selon RECIST v1.1 pendant le traitement d'essai.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements indésirables (EI)
Délai: 1 an
Les AE sont évalués selon NCI CTCAE v4.03.
1 an
Survie sans progression (PFS)
Délai: 1 an
La SSP est définie comme le temps écoulé entre la première dose de SCT200 et la date de la première documentation de la progression ou la date du décès, selon la première éventualité, selon les critères RECIST v1.1.
1 an
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 1 an
L'obtention d'une réponse stable (SD), d'une réponse partielle (PR) ou d'une réponse complète (CR), selon les critères RECIST v1.1.
1 an
Survie globale (SG)
Délai: 1 an
La SG est définie comme le temps écoulé entre la première dose de SCT200 et la date du décès quelle qu'en soit la cause.
1 an
Durée de la réponse (DOR)
Délai: 1 an
La DOR est définie comme le temps à partir de la date à laquelle un patient répond pour la première fois aux critères de RC ou de RP selon RECIST v1.1, jusqu'à la date à laquelle la maladie progressive (MP) est objectivement documentée ou le décès, selon la première éventualité.
1 an
Time to Progression (TTP)
Délai: 1 year
TTP is defined as the time from first dose of SCT200 until the date of first documentation of progressive disease (PD), according to RECIST v1.1 criteria.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: qingyuan zhang, MD, Cancer Hospital Affiliated to Harbin Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2018

Première publication (Réel)

2 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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