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Safety and Efficacy of SCT200 in Patients With Relapsed or Metastatic Triple Receptor Negative Breast Cancer

29 settembre 2018 aggiornato da: Sinocelltech Ltd.

Recombinant Anti-EGFR Monoclonal Antibody(SCT200) in Patients With Relapsed or Metastatic Triple Receptor Negative Breast Cancer : a Phase Ⅱ, Open-label, Single-arm, Multicenter Study

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of recombinant anti-EGFR monoclonal antibody(SCT200)in patients with triple receptor negative breast cancer treated after failure of standard therapy (including Anthracyclines and/or Taxanes).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This open label,single-arm multicenter phase II study is designed to evaluate Objective Response Rate (ORR) in advanced triple receptor negative breast cancer treated with anti-EGFR monoclonal antibody SCT200.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Cina, 150081
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital Affiliated to Harbin Medical University
        • Contatto:
          • qingyuan zhang, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Able to provide written informed consent and can understand and comply with the requirements of the study;
  • Women from 18 to 75 years old;
  • Life expectancy of longer than 3 months ( clinical assessment);
  • With an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2;
  • Histological or cytological diagnosis of relapsed/metastatic triple receptor negative breast cancer (TNBC).TNBC is defined negatively expression of estrogen(ER), progesterone(PR) and human epidermal receptor-2(HER2).If there is a pathology report of the metastasis, take the histopathology of the metastases as standard. Negative of ER and PR is defined as expression of ER,PR<1% of the tumor cells by immunohistochemistry (IHC). HER2-negative is defined as a score of 0 and 1+ by IHC, or IHC 2+ & fluorescent in situ hybridization (FISH)negative. If the ER2 test result is 0 or 1+ by IHC, FISH detection is optional, but the result must be negative.
  • Participants has received prior anthracyclines and/or taxanes in first-line therapy. Disease progressed after latest chemotherapy. For adjuvant therapy/neoadjuvant therapy, disease relapse or progression during treatment or within 6 months after treatment is considered as failure of standard therapy.
  • According to RECIST 1.1 , patients must have at least one measurable lesion that can be accurately assessed at baseline.
  • Adequate organ and marrow function as defined below:

Absolute neutrophil count (ANC) greater than/equal to 1.5×l09/L; Platelets greater than/equal to 75×109/L; Hemoglobin greater than/equal to 80g/L; Aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) less than/equal to 3 times ULN, or less than/equal to 5 times ULN if known liver metastases; Total bilirubin less than/equal to 1.5 within institutional limit of normal (ULN); Serum creatinine less than/equal to 1.5 times ULN; Electrolyte: magnesium greater than/equal to normal.

-Females: Post-menopausal, surgically sterile, non-pregnant and non-lactating.Women of childbearing potential must not be pregnant as assessed by a negative serum beta HCG test drawn upon admission to the hospital or up to 7 days prior to admission, and must agree to use adequate contraception (Oral contraceptives; intrauterine deviceshormonal; barrier method of birth control; abstinence) for the duration of study participation.and within 6 months after study.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are allergic to analogue of SCT200 and/or its inactive ingredients;
  • Patient with active brain metastasis or indicated for symptomatic treatment for brain metastasis;
  • Subject receiving bisphosphonate or denosumab treatment for bone metastases was initiated within 28 days prior to study. (If the subject has received bisphosphonate or denosumab treatment prior to study and showing stable time less than 28 days,the subject is allowed to use it. Subjects who were enrolled in this study may start taking bisphosphonate or denosumab for bone metastases after the first assessment of the efficacy.
  • Patients with other primary malignancies, except cured of basal cell carcinoma skin cancer or carcinoma in situ of cervix;
  • Patients administrated EGFR target treatment including EGFR TKI agent or anti- EGFR monoclonal antibody;
  • Within 4 weeks, patients received anti-tumor drugs (such as chemotherapy, hormone therapy, immune therapy, the antibody therapy, radiotherapy) or research drugs, or patients with grade 2 or more adverse reaction caused by previous anti-tumor therapy(except alopecia or neurotoxicity grade 2 or less);
  • Patients are currently enrolled in other research devices or in research drugs, or less than 4 weeks from other research drugs or devices.
  • Patients received major surgery(such as need general anesthesia ) within 4 weeks , should recover from the injury associated with the surgery.
  • Patients treated with EPO, G-CSF or GM-CSF.
  • Patients who have clinically significant cardiovascular disease (defined as unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure (NYHA, greater than II), uncontrollable severe arrhythmia); Patients occurred myocardial infarction within 6 months.
  • According to the investigator's judgment, patients have other coexisting severe and/or poorly controlled medical conditions (such as uncontrolled hypertension, uncontrolled diabetes, clotting/hemorrhagic disease, etc.).
  • Patients who have interstitial lung disease, such as interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, or CT or MRI reminder ILD .
  • Patients with clinical symptoms, required clinical intervention or stable time less than 4 weeks of serous cavity effusion (such as pleural effusion and ascites);
  • Patients with serious psychological or psychiatric disorders which may affect subject compliance in this clinical study;
  • Pregnant or lactating women, or women who planned to be pregnant within 6 months of treatment;
  • Patients who were not willing to accept effective contraceptive measures (including male or female subjects) during treatment and within 6 months after treatment;
  • Patients with active hepatitis B or active hepatitis C, etc. (for patients with a history of hepatitis B, whether treated or not, HBV DNA ≥104 or ≥ 2000IU/ml, HCV RNA≥15IU/ml); HIV antibody positive (if there is no clinical evidence suggesting that there may be HIV infection, there is no need to detect);
  • Patients with uncontrolled active infections before enrollment 2 weeks (except simple urinary tract infection or upper respiratory tract infection);
  • Patients have alcohol or drug addiction;
  • Subjects who are considered unsuitable for participating in this study for various reasons at the discretion of the investigator,such as inability to comply with study and/or follow-up procedures;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SCT200
Initially, 6.0mg/kg of SCT200 will be administered once a week for a maximum of 6 cycles. After 6 cycles, 8.0mg/kg of SCT200 will be administered every two weeks until disease progression.
Recombinant Anti-EGFR Monoclonal Antibody(SCT200)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 1 anno
L'ORR è definita come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) secondo RECIST v1.1 durante il trattamento di prova.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 1 anno
Gli AE sono valutati secondo NCI CTCAE v4.03.
1 anno
Sopravvivenza libera da progressi (PFS)
Lasso di tempo: 1 anno
La PFS è definita come il tempo dalla prima dose di SCT200 fino alla data della prima documentazione di progressione o data di morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo, secondo i criteri RECIST v1.1.
1 anno
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 1 anno
Il raggiungimento di qualsiasi risposta stabile (SD), risposta parziale (PR) o risposta completa (CR), secondo i criteri RECIST v1.1.
1 anno
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 1 anno
La OS è definita come il tempo dalla prima dose di SCT200 fino alla data di morte per qualsiasi causa.
1 anno
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 1 anno
DOR è definito come il tempo dalla data in cui un paziente soddisfa per la prima volta i criteri per CR o PR secondo RECIST v1.1, fino alla data in cui la malattia progressiva (PD) è oggettivamente documentata o il decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
1 anno
Time to Progression (TTP)
Lasso di tempo: 1 year
TTP is defined as the time from first dose of SCT200 until the date of first documentation of progressive disease (PD), according to RECIST v1.1 criteria.
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: qingyuan zhang, MD, Cancer Hospital Affiliated to Harbin Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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