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Standard- Versus Reduced-dose Tacrolimus Combined With Generic Mycophenolate Mofetil in De Novo Renal Transplantation

28 mai 2019 mis à jour par: Chang kwon oh, Ajou University School of Medicine

Comparative Clinical Study of Reduced Dose of Tacrolimus and Standard Dose of Mycophenolate Mofetil vs. Conventional Dose of Tacrolimus and Reduced Dose of Mycophenolate Mofetil in De Novo Renal Transplant Recipients

A prospective, multicenter, open-label, randomized and parallel-group clinical trial was conducted at four transplant centers in Korea. This clinical study was designed to compare the efficacy and tolerability of reduced-dose tacrolimus with standard-dose mycophenolate mofetil (MMF) versus standard-dose tacrolimus with reduced-dose MMF.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

A prospective, multicenter, open-label, randomized and parallel-group clinical trial was conducted at four transplant centers in Korea. The total sample size was 108 and eligible patients were randomly assigned in a 1:1 ratio to either study or control group. For six months study period, graft function, the incidence of efficacy failure and adverse events were compared.

The total sample size was 108 and eligible patients were randomly assigned in a 1:1 ratio to either study or control group: The study group (reduced-dose tacrolimus + standard-dose MMF) or the control group (standard-dose tacrolimus + reduced-dose MMF). Restricted block randomization was applied to this study and both the enrolled subjects and care providers were blinded until randomization was done. A difference in the mean estimated glomerular filtration rates (eGFR) of 16 mL/min/1.73m2 was considered a clinically meaningful margin of non-inferiority. A sample size of 108 for both groups was calculated for the primary endpoint by assuming a significance level of 0.025 with a power of at least 95% and adjusted for a potential dropout rate of 20%.

The primary efficacy endpoint was the renal graft function assessed with eGFR by MDRD formula at 6 months post-transplant. The secondary endpoints included (1) the incidence of treatment failure that included biopsy-confirmed acute rejection (BCAR), graft loss, death, or loss to follow-up until 6 months post-transplant; (2) recipients and grafts' survival rates; (3) 24-hour urine proteinuria and creatinine clearance at 6 months post-transplant. Recipients with clinical findings suggestive of acute rejection underwent biopsies before initiation or within 48 hours of anti-rejection therapy and biopsy specimens were graded according to Banff Classification criteria.

Safety endpoints included (1) all adverse event defined as any medical occurrence including worsening of a preexisting medical condition; (2) opportunistic infections; (3) malignancies; (4) abnormal laboratory findings; and (5) any abnormal physical findings or vital signs. Severe adverse events were defined as any adverse events with undesirable signs, symptoms, or medical conditions that met any one of the following criteria: 1) was fatal or life-threatening, 2) resulted in persistent or significant disability/incapacity, 3) required hospitalization or the prolongation of existing hospitalization, 4) was a congenital anomaly/birth defect, or 5) was an important medical event that might deteriorate the patient and require medical or surgical intervention to prevent one of the other outcomes listed above.18 All adverse events were coding using WHOART 2009 version.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jeonju, Corée, République de
        • Chonbuk National University Hospital
      • Seoul, Corée, République de
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Corée, République de
        • Gangnam Severance Hospital
      • Suwon, Corée, République de
        • Ajou University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Recipients (aged 20-65) of a single (first or second) renal allograft from living or deceased donor.

Exclusion Criteria:

  • comprised of recipients with multiple organ transplants
  • double kidney transplant or organs donated after cardiac death
  • recipients previously organ transplanted except kidney
  • ABO-incompatible transplants
  • recipients with antibodies against the human leukocyte antigens of the donor organ
  • history of malignancy in the previous 5 years (except successfully treated localized non-melanoma skin cancer and thyroid cancer)
  • leukocyte counts of less than 2,500 per μL, or neutrophils less than 1,500 per μL, or platelets less than 50,000 per μL
  • evidence of active systemic infection requiring the use of antibiotics, human immunodeficiency virus infection, or chronic active hepatitis B or C

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: reduced-dose tacrolimus + standard-dose MMF
Tacrolimus dose was individually adjusted with a target trough blood level of between 3ng/mL and 8ng/mL throughout the study period (6 months after transplantation). MMF started within 72 hours after transplantation and the dose of MMF was 1.5~2.0g per day.
tacrolimus target trough blood level: 3~8ng/mL MMF dose: 1.5~2g/d
Autres noms:
  • TacroBell, MY-REPT
Comparateur actif: standard-dose tacrolimus + reduced-dose MMF
Control group, target trough blood level was between 5ng/mL and 15ng/mL throughout the study period. MMF dose was 0.5~1g per day and MMF started within 72 hours after transplantation.
tacrolimus target trough blood level: 5~15ng/mL MMF dose: 0.5~1g/d
Autres noms:
  • TacroBell, MY-REPT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
renal graft function
Délai: 6 months post-transplant
assessed with eGFR by MDRD formula
6 months post-transplant

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence of treatment failure
Délai: 6 months post-transplant
biopsy-confirmed acute rejection (BCAR), graft loss, death, or loss
6 months post-transplant
recipients and grafts' survival rates
Délai: 6 months post-transplant
recipients and grafts' survival rates
6 months post-transplant
24-hour urine proteinuria and creatinine clearance
Délai: 6 months post-transplant
24-hour urine proteinuria and creatinine clearance
6 months post-transplant

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chang-Kwon Oh, M.D, Department of surgery, Ajou University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

11 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2019

Première publication (Réel)

30 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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