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Standard- Versus Reduced-dose Tacrolimus Combined With Generic Mycophenolate Mofetil in De Novo Renal Transplantation

28 maggio 2019 aggiornato da: Chang kwon oh, Ajou University School of Medicine

Comparative Clinical Study of Reduced Dose of Tacrolimus and Standard Dose of Mycophenolate Mofetil vs. Conventional Dose of Tacrolimus and Reduced Dose of Mycophenolate Mofetil in De Novo Renal Transplant Recipients

A prospective, multicenter, open-label, randomized and parallel-group clinical trial was conducted at four transplant centers in Korea. This clinical study was designed to compare the efficacy and tolerability of reduced-dose tacrolimus with standard-dose mycophenolate mofetil (MMF) versus standard-dose tacrolimus with reduced-dose MMF.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A prospective, multicenter, open-label, randomized and parallel-group clinical trial was conducted at four transplant centers in Korea. The total sample size was 108 and eligible patients were randomly assigned in a 1:1 ratio to either study or control group. For six months study period, graft function, the incidence of efficacy failure and adverse events were compared.

The total sample size was 108 and eligible patients were randomly assigned in a 1:1 ratio to either study or control group: The study group (reduced-dose tacrolimus + standard-dose MMF) or the control group (standard-dose tacrolimus + reduced-dose MMF). Restricted block randomization was applied to this study and both the enrolled subjects and care providers were blinded until randomization was done. A difference in the mean estimated glomerular filtration rates (eGFR) of 16 mL/min/1.73m2 was considered a clinically meaningful margin of non-inferiority. A sample size of 108 for both groups was calculated for the primary endpoint by assuming a significance level of 0.025 with a power of at least 95% and adjusted for a potential dropout rate of 20%.

The primary efficacy endpoint was the renal graft function assessed with eGFR by MDRD formula at 6 months post-transplant. The secondary endpoints included (1) the incidence of treatment failure that included biopsy-confirmed acute rejection (BCAR), graft loss, death, or loss to follow-up until 6 months post-transplant; (2) recipients and grafts' survival rates; (3) 24-hour urine proteinuria and creatinine clearance at 6 months post-transplant. Recipients with clinical findings suggestive of acute rejection underwent biopsies before initiation or within 48 hours of anti-rejection therapy and biopsy specimens were graded according to Banff Classification criteria.

Safety endpoints included (1) all adverse event defined as any medical occurrence including worsening of a preexisting medical condition; (2) opportunistic infections; (3) malignancies; (4) abnormal laboratory findings; and (5) any abnormal physical findings or vital signs. Severe adverse events were defined as any adverse events with undesirable signs, symptoms, or medical conditions that met any one of the following criteria: 1) was fatal or life-threatening, 2) resulted in persistent or significant disability/incapacity, 3) required hospitalization or the prolongation of existing hospitalization, 4) was a congenital anomaly/birth defect, or 5) was an important medical event that might deteriorate the patient and require medical or surgical intervention to prevent one of the other outcomes listed above.18 All adverse events were coding using WHOART 2009 version.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

108

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jeonju, Corea, Repubblica di
        • Chonbuk National University Hospital
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Gangnam Severance Hospital
      • Suwon, Corea, Repubblica di
        • Ajou University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Recipients (aged 20-65) of a single (first or second) renal allograft from living or deceased donor.

Exclusion Criteria:

  • comprised of recipients with multiple organ transplants
  • double kidney transplant or organs donated after cardiac death
  • recipients previously organ transplanted except kidney
  • ABO-incompatible transplants
  • recipients with antibodies against the human leukocyte antigens of the donor organ
  • history of malignancy in the previous 5 years (except successfully treated localized non-melanoma skin cancer and thyroid cancer)
  • leukocyte counts of less than 2,500 per μL, or neutrophils less than 1,500 per μL, or platelets less than 50,000 per μL
  • evidence of active systemic infection requiring the use of antibiotics, human immunodeficiency virus infection, or chronic active hepatitis B or C

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: reduced-dose tacrolimus + standard-dose MMF
Tacrolimus dose was individually adjusted with a target trough blood level of between 3ng/mL and 8ng/mL throughout the study period (6 months after transplantation). MMF started within 72 hours after transplantation and the dose of MMF was 1.5~2.0g per day.
tacrolimus target trough blood level: 3~8ng/mL MMF dose: 1.5~2g/d
Altri nomi:
  • TacroBell, MY-REPT
Comparatore attivo: standard-dose tacrolimus + reduced-dose MMF
Control group, target trough blood level was between 5ng/mL and 15ng/mL throughout the study period. MMF dose was 0.5~1g per day and MMF started within 72 hours after transplantation.
tacrolimus target trough blood level: 5~15ng/mL MMF dose: 0.5~1g/d
Altri nomi:
  • TacroBell, MY-REPT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
renal graft function
Lasso di tempo: 6 months post-transplant
assessed with eGFR by MDRD formula
6 months post-transplant

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidence of treatment failure
Lasso di tempo: 6 months post-transplant
biopsy-confirmed acute rejection (BCAR), graft loss, death, or loss
6 months post-transplant
recipients and grafts' survival rates
Lasso di tempo: 6 months post-transplant
recipients and grafts' survival rates
6 months post-transplant
24-hour urine proteinuria and creatinine clearance
Lasso di tempo: 6 months post-transplant
24-hour urine proteinuria and creatinine clearance
6 months post-transplant

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chang-Kwon Oh, M.D, Department of surgery, Ajou University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

11 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

14 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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