- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04029142
Dépistage des hémoglobinopathies chez la femme enceinte
29 février 2024 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Ce projet d'étude prospective monocentrique consiste à identifier les hémoglobinopathies chez les femmes enceintes afin d'optimiser les soins prénatals et d'étudier la prévalence des hémoglobinopathies chez les femmes enceintes en Suisse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1785
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gabriela Amstad Bencaiova, Dr. med
- Numéro de téléphone: 0041 61 556 5922
- E-mail: gabriela.amstad@usb.ch
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Irene Hoesli, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: 0041 61 265 9017
- E-mail: irene.hoesli@usb.ch
Lieux d'étude
-
-
-
Basel, Suisse, 4031
- Frauenklinik University Hospital Basel
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes enceintes vues à la Frauenklinik de l'hôpital universitaire de Bâle
La description
Critère d'intégration:
- femmes enceintes vues à la Frauenklinik de l'hôpital universitaire de Bâle
Critère d'exclusion:
- les femmes enceintes avec une hémoglobinopathie déjà connue
- refus de participation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
identification des hémoglobinopathies
Délai: évaluation à un moment donné au départ
|
identification des hémoglobinopathies en examinant des échantillons de laboratoire de routine
|
évaluation à un moment donné au départ
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Irene Hoesli, Prof. Dr., Frauenklinik Universitätsspital Basel
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2019
Première publication (Réel)
23 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-01065; sp19Amstad
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .