Screening op hemoglobinopathieën bij zwangere vrouwen
29 februari 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland
Dit prospectieve monocentrische onderzoeksproject heeft tot doel hemoglobinopathieën bij zwangere vrouwen te identificeren om de prenatale zorg te optimaliseren en om de prevalentie van hemoglobinopathieën bij zwangere vrouwen in Zwitserland te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1785
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland, 4031
- Frauenklinik University Hospital Basel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
zwangere vrouwen gezien in de Frauenklinik van het Universitair Ziekenhuis Basel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zwangere vrouwen gezien in de Frauenklinik van het Universitair Ziekenhuis Basel
Uitsluitingscriteria:
- zwangere vrouwen met reeds bekende hemoglobinopathie
- weigering van deelname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
identificatie van hemoglobinopathieën
Tijdsspanne: beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
identificatie van hemoglobinopathieën door onderzoek van routinematige laboratoriummonsters
|
beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Irene Hoesli, Prof. Dr., Frauenklinik Universitätsspital Basel
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-01065; sp19Amstad
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Beoordeling van routinematige laboratoriumgegevens
-
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalVoltooidOntsteking | Aortaklepstenose | HDLKalkoen
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesNog niet aan het wervenAcute coronaire syndromen | ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI) | Coronaire hartziekte (CAD) (bijv. Angina, myocardinfarct en atherosclerotische hartziekte (ASHD)) | Niet-ST-segment elevatie myocardinfarct (NSTEMI)