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Cognitive, Psychological and Electrophysiological Attributes to Suicide Among Depressed Patients

24 avril 2020 mis à jour par: Shady Mashaly, Mansoura University
This study will try to provide a better understanding of the psychological, cognitive and electrophysiological factors that contribute to suicide in depressed patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectives:

  1. To investigate the ability of qEEG to suspect suicidal potential in patients diagnosed with major depression.
  2. To test the ability of some psychological and cognitive elements in determining the likelihood of suicide in such patients.
  3. To give an objective and more reliable method than traditional questionnaires to assess the seriousness of suicidal ideations in patients suffering from depression who usually don't reveal their actual intentions.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypte, 35516
        • Recrutement
        • Mansoura University Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

50 Egyptian patients will be recruited from Mansoura University Hospitals at the outpatient clinics and the inpatient department.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age between 16 and 65 years
  • Both males and females will be enrolled
  • Patients present with the clinical picture of Major depression according to DSM 5 criteria.

Exclusion Criteria:

  • Psychotic features associating depressive episode
  • Bipolar depression
  • The condition is due to another medical condition
  • The condition is substance or medication-induced
  • Intellectual disability
  • Comorbid epilepsy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Study Group (MDD with SIs)
25 Egyptian patients diagnosed with major depression (with suicidal ideations)
  1. Both groups will undergo evaluation of depression severity using Beck Depression Inventory Scale-II (Arabic Version)
  2. Both groups will be assessed for psychological & cognitive contributes respectively using:

    A. Connor and Davidson Scale for resilience (Arabic Version) B. The scale of Islamic Religiosity Attitude (SIRA)

  3. Both groups will do Quantitative EEG (qEEG) to detect electrical, functional and brain mapping changes {Using Neurovirtual BW III, Florida, USA)
  4. The quantitative analysis of EEG will focus on the following functions:

Histogram, Topography, Spectrum Analysis, Spectral Differences, Propagation, Positional Diagram, Medium Amplitude, Ranges of Absolute Frequencies, Ranges of Relative Frequencies, CSA, Spectrum, and CSA Compressed.

Autres noms:
  • Resilience scale (Carl & Davidson) Arabic version
  • BDI (Beck Inventory II) Arabic version
  • Suicide probability Scale (Arabic Version)
  • Scale of Islamic Religiosity Attitude (SIRA)
Control group (MDD without SIs)
25 Egyptian patients diagnosed with major depression (without suicidal ideations)
  1. Both groups will undergo evaluation of depression severity using Beck Depression Inventory Scale-II (Arabic Version)
  2. Both groups will be assessed for psychological & cognitive contributes respectively using:

    A. Connor and Davidson Scale for resilience (Arabic Version) B. The scale of Islamic Religiosity Attitude (SIRA)

  3. Both groups will do Quantitative EEG (qEEG) to detect electrical, functional and brain mapping changes {Using Neurovirtual BW III, Florida, USA)
  4. The quantitative analysis of EEG will focus on the following functions:

Histogram, Topography, Spectrum Analysis, Spectral Differences, Propagation, Positional Diagram, Medium Amplitude, Ranges of Absolute Frequencies, Ranges of Relative Frequencies, CSA, Spectrum, and CSA Compressed.

Autres noms:
  • Resilience scale (Carl & Davidson) Arabic version
  • BDI (Beck Inventory II) Arabic version
  • Suicide probability Scale (Arabic Version)
  • Scale of Islamic Religiosity Attitude (SIRA)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Electrophysiological attibutes to suicide among depressed patients
Délai: 5 months
Quantitative Analysis of EEG tracing from depressed patients experiencing suicidal Ideations
5 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2019

Première publication (Réel)

26 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

I am planning to include a foreigner supervisor on my thesis.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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