- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04104698
Cognitive, Psychological and Electrophysiological Attributes to Suicide Among Depressed Patients
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectives:
- To investigate the ability of qEEG to suspect suicidal potential in patients diagnosed with major depression.
- To test the ability of some psychological and cognitive elements in determining the likelihood of suicide in such patients.
- To give an objective and more reliable method than traditional questionnaires to assess the seriousness of suicidal ideations in patients suffering from depression who usually don't reveal their actual intentions.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egypte, 35516
- Recrutement
- Mansoura University Hospital
-
Contact:
- Shady I Mashaly, MD
- Numéro de téléphone: +201015028364
- E-mail: dr.shadymashaly@gmail.com
-
Contact:
- Noha a Amer, MD
- Numéro de téléphone: +201002025960
- E-mail: noha.amer87@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 16 and 65 years
- Both males and females will be enrolled
- Patients present with the clinical picture of Major depression according to DSM 5 criteria.
Exclusion Criteria:
- Psychotic features associating depressive episode
- Bipolar depression
- The condition is due to another medical condition
- The condition is substance or medication-induced
- Intellectual disability
- Comorbid epilepsy
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Study Group (MDD with SIs)
25 Egyptian patients diagnosed with major depression (with suicidal ideations)
|
Histogram, Topography, Spectrum Analysis, Spectral Differences, Propagation, Positional Diagram, Medium Amplitude, Ranges of Absolute Frequencies, Ranges of Relative Frequencies, CSA, Spectrum, and CSA Compressed.
Autres noms:
|
|
Control group (MDD without SIs)
25 Egyptian patients diagnosed with major depression (without suicidal ideations)
|
Histogram, Topography, Spectrum Analysis, Spectral Differences, Propagation, Positional Diagram, Medium Amplitude, Ranges of Absolute Frequencies, Ranges of Relative Frequencies, CSA, Spectrum, and CSA Compressed.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Electrophysiological attibutes to suicide among depressed patients
Délai: 5 months
|
Quantitative Analysis of EEG tracing from depressed patients experiencing suicidal Ideations
|
5 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MD.18.08.81
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .