Formation à la pleine conscience somatique pour une main-d'œuvre en bonne santé : échantillon pilote d'étudiants
7 décembre 2020 mis à jour par: Kelly Knight, Montana State University
Cette étude pilote évalue un entraînement à la pleine conscience somatique.
Les réductions des corrélats de santé mentale et physique du traumatisme secondaire sont évaluées à l'aide d'une conception pré-test-post-test.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Montana
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Bozeman, Montana, États-Unis, 59717
- Montana State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le participant doit être soit employé ou bénévole en tant que fournisseur de services aux victimes, soit inscrit à la Montana State University en tant qu'étudiant de premier cycle.
Critère d'exclusion:
- Le participant a moins de 18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement
Les groupes de traitement reçoivent la formation d'intervention.
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Formation éducative et expérientielle pour réduire les traumatismes secondaires liés au travail.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de stress traumatique secondaire
Délai: Cette mesure de résultat sera évaluée à la semaine 15.
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Mesure le stress traumatique secondaire d'origine professionnelle à l'aide d'une échelle totale de 17 (min) à 85 (max).
Les scores supérieurs à 37 indiquent un stress traumatique secondaire modéré ou supérieur.
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Cette mesure de résultat sera évaluée à la semaine 15.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL-5)
Délai: Cette mesure de résultat sera évaluée à la semaine 15.
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Mesure les symptômes du trouble de stress post-traumatique en utilisant une échelle totale de 0 (min) à 80 (max), avec un score de 33 ou plus indiquant que les participants peuvent souffrir de trouble de stress post-traumatique.
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Cette mesure de résultat sera évaluée à la semaine 15.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2019
Première publication (Réel)
10 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1111 (Autre subvention/numéro de financement: Prima Psychiatry internal research fund)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .