Inpatient Screening Mammography for Non-adherent and High Risk Women
30 novembre 2019 mis à jour par: Johns Hopkins University
The investigators propose to pilot a program that will evaluate the feasibility of an inpatient screening mammography for non-adherent and high risk hospitalized women age 52-74 admitted to the medicine services at Johns Hopkins Bayview Medical Center and Howard County General Hospital.
The two key activities include: inpatient breast care education with educational handouts and offering inpatient screening mammography.
Inpatient screening mammography will be offered to non-adherent (last screening mammogram more than 24 months ago) and high risk (Gail 5-year risk of breast cancer 1.6 or greater) women.
This pilot program will thus evaluate the feasibility of an inpatient screening mammography as an innovative approach to increase breast cancer screening among non-adherent and high risk women.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
101
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- women between 50 and 74 years of age who were non-adherent to breast screening guidelines
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of breast cancer or mastectomy
- history of other cancers (except skin)
- serious comorbidities making patient's life expectancy <10 years
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Inpatient screening mammography for non-adherent and high risk
All non-adherent women were offered inpatient screening mammography during hospitalization
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The purpose of the study was to evaluate the feasibility of securing inpatient breast cancer screening mammograms for non-adherent hospitalized women prior to hospital discharge.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion of women who underwent a screening mammography during hospitalization
Délai: Prior to hospital discharge, up to 1 year
|
Screening mammography is done during hospitalization.
Proportion of women that get the screening will be assessed.
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Prior to hospital discharge, up to 1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Waseem Khaliq, MD, Johns Hopkins University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2019
Première publication (Réel)
15 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NA_00079826
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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