Effect of Stent Size on Dyssynchrony
13 janvier 2020 mis à jour par: shaimaa Mostafa, Benha University
The Short Term Effect of Stent Size and Number on Left Ventricular Mechanical Dyssynchrony After Elective PCI to Left Anterior Descending Artery
the effect of stent size and number on left ventricular mechanical dyssynchrony after PCI using drug eluting stent is not clear enough
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Background: the effect of stent size and number on left ventricular mechanical dyssynchrony after PCI using drug eluting stent is not clear enough Aim: to study short term effect of stent size and number on left ventricular mechanical dyssynchrony after elective PCI to LAD artery.
Patients and methods: the study included 150 adult patients with electively stented LAD lesion with DES. Patients were evaluated pre PCI then follow up at 1m and 3m using tissue synchronization image (TSI).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
265
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Cairo, Egypte
- shaimaa Mostafa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
adult patients with electively stented LAD lesion with DES were enrolled in the study
La description
Inclusion Criteria:
- adult patients with electively stented LAD lesion with DES were enrolled in the study. Patients were evaluated pre PCI then follow up at 1m and 3m after PCI using TSI.
Exclusion Criteria:
- patients with Bundle branch block (BBB),
- Previous percutaneous coronary intervention (PCI),
- Previous coronary artery bypass graft (CABG),
- Rhythm other than sinus,
- Rheumatic heart disease,
- Prosthetic valve,
- Complicated or unsuccessful procedure,
- Patients with significant degenerative changes,
- Patients with previous STEMI,
- and dropped patients from follow up were excluded from the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
left ventricular systolic function
Délai: 3 months
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2020
Première publication (Réel)
14 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- dyssynchrony
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
included in the research
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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