Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Stent Size on Dyssynchrony

13. januar 2020 oppdatert av: shaimaa Mostafa, Benha University

The Short Term Effect of Stent Size and Number on Left Ventricular Mechanical Dyssynchrony After Elective PCI to Left Anterior Descending Artery

the effect of stent size and number on left ventricular mechanical dyssynchrony after PCI using drug eluting stent is not clear enough

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Background: the effect of stent size and number on left ventricular mechanical dyssynchrony after PCI using drug eluting stent is not clear enough Aim: to study short term effect of stent size and number on left ventricular mechanical dyssynchrony after elective PCI to LAD artery.

Patients and methods: the study included 150 adult patients with electively stented LAD lesion with DES. Patients were evaluated pre PCI then follow up at 1m and 3m using tissue synchronization image (TSI).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

265

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • shaimaa Mostafa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

adult patients with electively stented LAD lesion with DES were enrolled in the study

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adult patients with electively stented LAD lesion with DES were enrolled in the study. Patients were evaluated pre PCI then follow up at 1m and 3m after PCI using TSI.

Exclusion Criteria:

  • patients with Bundle branch block (BBB),
  • Previous percutaneous coronary intervention (PCI),
  • Previous coronary artery bypass graft (CABG),
  • Rhythm other than sinus,
  • Rheumatic heart disease,
  • Prosthetic valve,
  • Complicated or unsuccessful procedure,
  • Patients with significant degenerative changes,
  • Patients with previous STEMI,
  • and dropped patients from follow up were excluded from the study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
left ventricular systolic function
Tidsramme: 3 months
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Benha University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • dyssynchrony

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

included in the research

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere