Résultat esthétique de la génioplastie d'avancement isolée avec et sans liposuccion sous-mentonnière dans le traitement de l'insuffisance squelettique du menton
21 février 2020 mis à jour par: Marwan Mohamed Atef Ahmed Lotfy, Cairo University
Mesure de la différence esthétique entre la génioplastie d'avancement avec et sans liposuccion sous-mentonnière dans le traitement de l'insuffisance squelettique du menton chez les patients à double menton
Cette étude vise à mesurer le résultat esthétique de la génioplastie d'avancement isolée avec et sans liposuccion sous-mentonnière dans le traitement de la déficience squelettique du menton chez les patients à double menton
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De nombreuses méthodes utilisées pour traiter la déficience squelettique du menton chez les patients à double menton, le but de cette étude est de mesurer l'avancement de la génioplastie avec et sans liposuccion sous-mentonnière
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Cairo, Egypte, 11553
- Marwan mohamed atef ahmed lotfy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- déficience squelettique du menton
- patients atteints de double menton
- De 18 à 45 ans
- systémique gratuit
Critère d'exclusion:
- indice de masse corporelle supérieur à 28
- âgés de plus de 45 ans
- systémiquement malade
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Déficience squelettique du menton
Génioplastie d'avancement avec liposuccion sous-mentonnière
|
Génioplastie d'avancement avec liposuccion sous-mentale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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% de satisfaction des patients
Délai: 6 mois postopératoire
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échelle des unités/discrets
|
6 mois postopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2020
Première publication (Réel)
25 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Omfs337
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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