Risultato estetico della genioplastica ad avanzamento isolato con e senza liposuzione sottomentoniera nel trattamento del deficit scheletrico del mento
21 febbraio 2020 aggiornato da: Marwan Mohamed Atef Ahmed Lotfy, Cairo University
Misurazione della differenza estetica tra genioplastica di avanzamento con e senza liposuzione sottomentoniera nel trattamento del deficit scheletrico del mento nei pazienti con doppio mento
Questo studio ha lo scopo di misurare l'esito estetico della genioplastica di avanzamento isolata con e senza liposuzione sottomentoniera nel trattamento della carenza scheletrica del mento nei pazienti con doppio mento
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Molti metodi utilizzati per trattare la carenza scheletrica del mento nei pazienti con doppio mento, lo scopo di questo studio è misurare la genioplastica di avanzamento con e senza liposuzione sottomentoniera
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11553
- Marwan mohamed atef ahmed lotfy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- deficit scheletrico del mento
- pazienti con doppio mento
- Età dai 18 ai 45 anni
- libero sistemico
Criteri di esclusione:
- indice di massa corporea maggiore di 28
- età superiore a 45 anni
- sistematicamente malato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Deficit del mento scheletrico
Genioplastica di avanzamento con liposuzione sottomentoniera
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Genioplastica di avanzamento con liposuzione sottomentoniera
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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% di soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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scala di unità/discreti
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6 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 marzo 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Omfs337
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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