Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

High vs Low Dose Vitamin D in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

High-dose Vitamin D Supplementation Reduces Inflammation and Improves Microcirculation in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

Aim. To assess the effect of different doses of vitamin D supplementation on peripheral neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

68 patients with T2DM and peripheral neuropathy will be randomized into two treatment groups: cholecalciferol 5,000 IU once/week and cholecalciferol 40,000 IU once/week orally for 24 weeks. Severity of neuropathy (neuropathy symptom score (NSS), neuropathy disability score (NDS), visual analog scale (VAS)), body mass index (BMI), glycated hemoglobin (HbA1c), 25-hydroxycalciferol (25(OH)D), parathyroid hormone (PTH), serum interleukins (IL) 1β, 6 and 10, C-reactive protein, tumor necrosis factor α and microcirculation (MC) parameters assessed before and after treatment. The initial and final indicators of the skin blood flow (M, σ, Kv) and MC parameters after postural and occlusal tests by laser Doppler flowmetry (LDF). Sixteen subjects without diabetes will represent the control group.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

It is well known that vitamin D deficiency along with type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a modern pandemic. Development of microvascular complications in T2DM worsens both the prognosis and the patients' quality of life. There is increasing evidence of a possible contribution of vitamin D deficiency to the pathogenesis of diabetes and its complications. Large-scale studies have shown 40% increased risk of developing diabetes in individuals with a reduced 25(OH)D level. A recent interventional prospective study demonstrated no decrease in the risk of T2DM development in patients with prediabetes after two-year treatment with 4,000 IU of vitamin D per day. But, some experts suggested that 4,000 IU is not sufficient supplementation dose for patients with already existing impaired glucose metabolism and on the other hand most study participants had normal basal 25(OH)D level. Along with immune-mediated mechanisms, microcirculation deterioration in patients with diabetes has been found to play an important role in the pathogenesis of microvascular complications including peripheral neuropathy (DPN).

It is believed that vitamin D deficiency also plays a role in the progression of DPN. Thus, the correction of vitamin D deficiency in patients with T2DM is becoming increasingly attractive for the prevention and treatment of microvascular complications. However, the question of the required vitamin D dose and the treatment duration remain highly debatable. The aim of this study was to assess the effect of therapy with different doses of cholecalciferol for 24 weeks on clinical manifestations of peripheral neuropathy, inflammatory markers, and parameters of microcirculation in patients with T2DM.

Patients and Methods: Baseline characteristics will be recorded for all patients including Height, weight, BMI, diabetes status and biochemical parameters. All will be repeated at 24 weeks. Blood will be collected after an overnight fast and stored at -20 degrees until analysis.

Patients will be recruited from the Almazov Research centre, St Petersburg, Russia Federation.

68 patients with T2DM and peripheral neuropathy will be randomized into two treatment groups: cholecalciferol 5,000 IU once/week and cholecalciferol 40,000 IU once/week orally for 24 weeks. Severity of neuropathy (neuropathy symptom score (NSS), neuropathy disability score (NDS), visual analog scale (VAS)), body mass index (BMI), glycated hemoglobin (HbA1c), 25-hydroxycalciferol (25(OH)D), parathyroid hormone (PTH), serum interleukins (IL) 1β, 6 and 10, C-reactive protein, tumor necrosis factor α and microcirculation (MC) parameters assessed before and after treatment. The initial and final indicators of the skin blood flow (M, σ, Kv) and MC parameters after postural and occlusal tests by laser Doppler flowmetry (LDF). Sixteen subjects without diabetes will represent the control group.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Saint Petersburg, Fédération Russe, 197143
        • Almazov National Medical Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • males and females with T2DM aged 18 to 65 years
  • diabetes duration ≥5 years,
  • HbA1c <9%,
  • stable hypoglycemic,
  • hypotensive and hypolipidemic therapy
  • neurological deficit 4 points and more according to the neuropathy disability score (NDS).

Exclusion Criteria:

  • patients with type 1 diabetes
  • hypothyroidism
  • glomerular filtration rate (GFR) <45 ml/min/1.73 m2
  • current and former smokers
  • obliterating atherosclerosis
  • diabetic foot or Charcot osteoarthropathy
  • inflammatory joint diseases
  • oncological diseases
  • ongoing infectious diseases or in the preceding four weeks
  • alcohol and drug addiction
  • history of В12 deficiency
  • anemia or current therapy with vitamin B12
  • regular use of glucocorticoids
  • vitamin D supplements
  • anticoagulants
  • antidepressants
  • tricyclic antidepressants
  • anticonvulsants
  • opiates
  • non-steroidal anti-inflammatory drugs
  • vasoprotective and microcirculation correctors
  • alpha lipoic acid
  • group B vitamins.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: high dose
vitamin D (40,000 IU weekly) for 24 weeks
Patients will be randomised to receive either high dose vitamin D (40,000 IU weekly) or low dose vitamin D (5,000 IU weekly) for 24 weeks
Comparateur actif: Low dose
vitamin D (5,000 IU weekly) for 24 weeks
Patients will be randomised to receive either high dose vitamin D (40,000 IU weekly) or low dose vitamin D (5,000 IU weekly) for 24 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Microcirculation
Délai: Baseline and 24 weeks
Assessment of microcirculatory changes using laser doppler
Baseline and 24 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interleukins
Délai: Baseline and 24 weeks
Serum interleukins (IL) will be determined by enzyme-linked immunosorbent assay (Bio-Rad 680 Microplate Reader, USA) using the appropriate sets of reagents for enzyme immunoassay to determine the concentration of IL-1β (reference values 0-5.0 pg/ml), IL-6 (reference values 0-7.0 pg/ml), IL-10 (reference values 0-9.1 pg/ml), (Vector-Best, Novosibirsk, Russia) compared from baseline
Baseline and 24 weeks
Tumor necrosis factor-α (TNFα)
Délai: Baseline and 24 weeks
Tumor necrosis factor-α (TNFα) will be determined by enzyme-linked immunosorbent assay (Bio-Rad 680 Microplate Reader, USA) using the appropriate sets of reagents for enzyme immunoassay to determine the concentration of TNFα (reference values 0-8.21 pg/ml) (Vector-Best, Novosibirsk, Russia)
Baseline and 24 weeks
Neuropathy disability score
Délai: Baseline and 24 weeks
Using standard scoring systems and questionnaires. Scoring is: Neuropathy disability score (0-10),
Baseline and 24 weeks
Pain score
Délai: Baseline and 24 weeks
Patients will be asked to score pain on a visual analog scale 0-10 with 10 being the worst pain ever
Baseline and 24 weeks
Neuropathic symptom score
Délai: Baseline and 24 weeks
This will be scored using standard questionnaire 0-9
Baseline and 24 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tatiana Karonova, PhD, Almazov National Medical Research Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

25 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2020

Première publication (Réel)

6 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner