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Maladie de stress post-traumatique chez les agents de santé pendant la pandémie de COVID-19

23 juillet 2020 mis à jour par: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

SSPT chez les agents de santé pendant la pandémie de COVID-19

Le but du questionnaire est de trouver des facteurs de risque pour le développement de la maladie de stress post-traumatique (SSPT) chez les agents de santé pendant la pandémie de COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Brindisi, Italie
        • Ospedale Perrino Asl Brindisi
      • Genoa, Italie, 16121
        • Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population était composée de travailleurs des services de santé.

La description

Critère d'intégration:

  • les travailleurs des services de santé, y compris les médecins, les infirmières, les techniciens hospitaliers et les biologistes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Travailleurs du domaine de la santé
Ils comprennent des médecins, des infirmières, des techniciens, des biologistes et d'autres travailleurs hospitaliers non techniques
Comportemental: Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach (MBI)
Le Maslach Burnout Inventory est un inventaire psychologique introspectif composé de 22 éléments relatifs à l'épuisement professionnel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients avec un diagnostic de SSPT.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois
Le SSPT consiste en un épuisement professionnel, y compris l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et l'accomplissement personnel.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Première publication (Réel)

11 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PTSD-COVID-19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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