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COVID-19パンデミック時の医療従事者の心的外傷後ストレス疾患

2020年7月23日 更新者:Simone Ferrero、Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

COVID-19パンデミック時の医療従事者のPTSD

アンケートの目的は、COVID-19 パンデミックの最中に医療従事者が心的外傷後ストレス障害 (PTSD) を発症するリスク要因を見つけることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brindisi、イタリア
        • Ospedale Perrino Asl Brindisi
      • Genoa、イタリア、16121
        • Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人口は、医療サービスの労働者で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 医師、看護師、院内技術者、生物学者を含む医療サービスの労働者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者
彼らには、医師、看護師、技術者、生物学者、およびその他の非技術的な院内労働者が含まれます
Maslach Burnout Inventory は、職業上の燃え尽き症候群に関する 22 項目からなる内省的な心理的目録です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTSDと診断された患者の数。
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
PTSD は、感情的な疲労、非人格化、個人的な達成など、仕事での燃え尽き症候群で構成されます。
研究完了まで、平均1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月23日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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