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Génotypage et phénotypage des enfants et adolescents en surpoids et obèses

3 novembre 2023 mis à jour par: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig

Génotypage et phénotypage étendus des enfants et adolescents en surpoids et obèses

L'objectif de cette étude est d'identifier les polymorphismes qui rendent les enfants et les adolescents plus sujets à l'obésité et aux dysfonctionnements métaboliques, ainsi que d'identifier les biomarqueurs liés aux causes et aux conséquences de l'obésité.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Afin d'identifier les polymorphismes nucléotidiques uniques, des échantillons de sang et de sérum lors des tests de tolérance au glucose par voie orale sont systématiquement obtenus auprès de patients pédiatriques visitant la clinique externe d'adiposité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants et adolescents en surpoids et obèses

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients pédiatriques vus à la clinique externe de l'adiposité
  • consentement éclairé du patient

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Enfants en surpoids et obèses
Enfants et adolescents en surpoids et obèses visitant la clinique externe d'adiposité.
adultes
suivi des patients jusqu'à l'âge adulte
groupe de contrôle
groupe témoin apparié composé d'enfants, d'adolescents et d'adultes sans obésité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Association dépendante des gènes avec des traits phénotypiques chez les enfants en surpoids et obèses
Délai: 20 ans
20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antje Körner, Prof, MD, University of Leipzig

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2002

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2020

Première publication (Réel)

29 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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