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Acceptability of Social Risk Screening

3 septembre 2021 mis à jour par: Steven M. Albert, University of Pittsburgh

Acceptability of Social Risk Screening in Adult Primary Care

Social risk screening asks patients to provide information on health-related social needs that are non-medical but affect health. These include housing stability, food security, reliable medical transportation, consistent utilities service (heat, light, water), and interpersonal safety. This research will determine the acceptability of such screening in adult patients who attend a primary care clinic in-person or via a telemedicine visit, the level of social need in patients, and how to flag such information for care, planning, and follow up.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study will evaluate the acceptability of social risk screening among adult patients seen in the General Internal Medicine Offices (GIMO) at Montefiore Hospital. The research will enroll patients using the resident clinic, which provides medical care to lower-income patients as well as other patients. The study will be limited to new patients or patients receiving routine follow-up care.

Acceptability will be assessed by (i) the proportion of patients completing the screen among those approached; (ii) the proportion of screening questions completed; and (iii) the proportion of patients willing to complete the screening over the phone (a) by interviewer or (b) on via website using Qualtrics.

The representativeness of the sample will be assessed by comparing the participant sample to aggregate clinic demographic characteristics and deidentified Epic EHR indicators using an honest broker.

The survey instrument is the CMS Accountable Care Communities instrument. It includes patient indicators (demography) and appraisals of care (e.g., trust) that will allow assessment of correlates of social need and acceptability of screening in the clinical setting.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

218

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15261
        • University of Pittsburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients scheduled for a routine physicals or new patient visits

La description

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18+
  2. New patient or routine physical exam, GIMO clinic, Montefiore Hospital

Exclusion Criteria:

  1. Unable to provide verbal informed consent
  2. Unable to complete questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptability of social needs screening in medical encounter
Délai: One-time interview, 20-25 minutes
Proportion reporting social needs relevant to medical care
One-time interview, 20-25 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effects of reported social needs on medical utilization and patient behavior
Délai: One-time interview, 20-25 minutes
Reports of missed appointments and need for social work referrals
One-time interview, 20-25 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2020

Première publication (Réel)

29 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY20010212

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Deidentified data will be made available to other researchers and students who approach the investigators and prepare detailed analytic plans. The Office of Sponsored Programs will review requests to share de-identified research data/materials to determine whether an agreement needs to be executed.

Délai de partage IPD

6 Months after study completion

Critères d'accès au partage IPD

Contact PI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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