- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04491448
Acceptability of Social Risk Screening
Acceptability of Social Risk Screening in Adult Primary Care
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will evaluate the acceptability of social risk screening among adult patients seen in the General Internal Medicine Offices (GIMO) at Montefiore Hospital. The research will enroll patients using the resident clinic, which provides medical care to lower-income patients as well as other patients. The study will be limited to new patients or patients receiving routine follow-up care.
Acceptability will be assessed by (i) the proportion of patients completing the screen among those approached; (ii) the proportion of screening questions completed; and (iii) the proportion of patients willing to complete the screening over the phone (a) by interviewer or (b) on via website using Qualtrics.
The representativeness of the sample will be assessed by comparing the participant sample to aggregate clinic demographic characteristics and deidentified Epic EHR indicators using an honest broker.
The survey instrument is the CMS Accountable Care Communities instrument. It includes patient indicators (demography) and appraisals of care (e.g., trust) that will allow assessment of correlates of social need and acceptability of screening in the clinical setting.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- University of Pittsburgh
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged 18+
- New patient or routine physical exam, GIMO clinic, Montefiore Hospital
Exclusion Criteria:
- Unable to provide verbal informed consent
- Unable to complete questionnaire
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Acceptability of social needs screening in medical encounter
Periodo de tiempo: One-time interview, 20-25 minutes
|
Proportion reporting social needs relevant to medical care
|
One-time interview, 20-25 minutes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Effects of reported social needs on medical utilization and patient behavior
Periodo de tiempo: One-time interview, 20-25 minutes
|
Reports of missed appointments and need for social work referrals
|
One-time interview, 20-25 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY20010212
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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