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Acceptability of Social Risk Screening

3 de septiembre de 2021 actualizado por: Steven M. Albert, University of Pittsburgh

Acceptability of Social Risk Screening in Adult Primary Care

Social risk screening asks patients to provide information on health-related social needs that are non-medical but affect health. These include housing stability, food security, reliable medical transportation, consistent utilities service (heat, light, water), and interpersonal safety. This research will determine the acceptability of such screening in adult patients who attend a primary care clinic in-person or via a telemedicine visit, the level of social need in patients, and how to flag such information for care, planning, and follow up.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study will evaluate the acceptability of social risk screening among adult patients seen in the General Internal Medicine Offices (GIMO) at Montefiore Hospital. The research will enroll patients using the resident clinic, which provides medical care to lower-income patients as well as other patients. The study will be limited to new patients or patients receiving routine follow-up care.

Acceptability will be assessed by (i) the proportion of patients completing the screen among those approached; (ii) the proportion of screening questions completed; and (iii) the proportion of patients willing to complete the screening over the phone (a) by interviewer or (b) on via website using Qualtrics.

The representativeness of the sample will be assessed by comparing the participant sample to aggregate clinic demographic characteristics and deidentified Epic EHR indicators using an honest broker.

The survey instrument is the CMS Accountable Care Communities instrument. It includes patient indicators (demography) and appraisals of care (e.g., trust) that will allow assessment of correlates of social need and acceptability of screening in the clinical setting.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

218

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
        • University of Pittsburgh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients scheduled for a routine physicals or new patient visits

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18+
  2. New patient or routine physical exam, GIMO clinic, Montefiore Hospital

Exclusion Criteria:

  1. Unable to provide verbal informed consent
  2. Unable to complete questionnaire

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Acceptability of social needs screening in medical encounter
Periodo de tiempo: One-time interview, 20-25 minutes
Proportion reporting social needs relevant to medical care
One-time interview, 20-25 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Effects of reported social needs on medical utilization and patient behavior
Periodo de tiempo: One-time interview, 20-25 minutes
Reports of missed appointments and need for social work referrals
One-time interview, 20-25 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY20010212

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Deidentified data will be made available to other researchers and students who approach the investigators and prepare detailed analytic plans. The Office of Sponsored Programs will review requests to share de-identified research data/materials to determine whether an agreement needs to be executed.

Marco de tiempo para compartir IPD

6 Months after study completion

Criterios de acceso compartido de IPD

Contact PI

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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