Infection orale et périorale par le virus de l'herpès simplex de type I chez un nourrisson de cinq mois : à propos d'un cas
14 janvier 2021 mis à jour par: Ashwag Yagoub Aloyouny, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
Une fillette en bonne santé de cinq mois qui s'est présentée avec une gingivostomatite herpétique douloureuse et des vésicules péribuccales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs présentent le cas d'une fillette en bonne santé de cinq mois qui s'est présentée avec une gingivostomatite herpétique douloureuse et des vésicules péribuccales.
Les chercheurs discutent de la physiopathologie de l'infection primaire par le virus de l'herpès simplex et de l'effet des anticorps maternels sur le système immunitaire du nourrisson.
De plus, les enquêteurs expliquent le diagnostic, la prise en charge et le pronostic de l'infection par le virus de l'herpès simplex chez les jeunes nourrissons.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite
- Princess Nourah Bint Abdulrahman University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ceci est une étude de cas
La description
Critère d'intégration:
- Nourrissons de cinq mois ou moins
Critère d'exclusion:
- Nourrissons de six mois ou plus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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État de santé
Délai: une semaine
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Nombre de tests ont été effectués et différents médicaments ont été administrés
|
une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ashwag Y Aloyouny, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
19 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
19 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2021
Première publication (Réel)
19 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PrincessNBAU
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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