Infecção Oral e Perioral por Herpes Simplex Vírus Tipo I em Lactente de Cinco Meses de Idade: Relato de Caso
14 de janeiro de 2021 atualizado por: Ashwag Yagoub Aloyouny, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
Uma menina saudável de cinco meses de idade que apresentou gengivoestomatite herpética dolorosa e vesículas periorais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores apresentam o caso de uma menina saudável de cinco meses que apresentava gengivoestomatite herpética dolorosa e vesículas periorais.
Os investigadores discutem a fisiopatologia da infecção primária pelo vírus herpes simplex e o efeito dos anticorpos maternos no sistema imunológico do bebê.
Além disso, os pesquisadores explicam o diagnóstico, manejo e prognóstico da infecção pelo vírus herpes simplex em lactentes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita
- Princess Nourah Bint Abdulrahman University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este é um estudo de caso
Descrição
Critério de inclusão:
- Lactentes de cinco meses ou menos
Critério de exclusão:
- Lactentes de seis meses ou mais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Condição de saúde
Prazo: uma semana
|
Número de testes foram realizados e diferentes drogas foram administradas
|
uma semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ashwag Y Aloyouny, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Real)
19 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
19 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PrincessNBAU
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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