The Addition of Self-compassion Skills Training to a Behavioral Weight Loss Program Delivered Using Video Conferencing Software
15 février 2021 mis à jour par: East Carolina University
The current study examined the efficacy, feasibility, and acceptability of: 1) adding self-compassion (SC) skills training to a standard behavioral weight loss program (BWLP), and 2) utilizing video conferencing software to deliver small group, weekly, weight loss classes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Object: The current study examined the efficacy, feasibility, and acceptability of: 1) adding self-compassion (SC) skills training to a standard behavioral weight loss program (BWLP), and 2) utilizing video conferencing software to deliver small group, weekly, weight loss classes.
Method: The BWLP program utilized Webex video conferencing software to deliver a 12-week, interactive, small group, weekly weight loss intervention. Participants were randomized to a standard BWLP or a standard behavioral weight loss program augmented with self-compassion skills training (BWLP+SC).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, États-Unis, 27858
- East Carolina University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18 or older, at a BMI of 27 kg/m2 or greater, and available to attend weekly online groups
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Standard weight loss
A 12 week small group weight loss intervention delivered via video teleconference technology.
|
A 12 week small group weight loss program delivered via teleconference video technology
|
|
Expérimental: Standard weight loss plus self-compassion skills training
A 12 week small group weight loss intervention delivered via video teleconference technology.
|
A 12 week small group weight loss program delivered via teleconference video technology
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
weight loss
Délai: 12 weeks
|
Weight in kilograms
|
12 weeks
|
|
height
Délai: baseline
|
meters
|
baseline
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Self-compassion
Délai: 12 weeks
|
Change in self-compassion scale score from pre to post
|
12 weeks
|
|
Eating Behaviors
Délai: 12 weeks
|
Change in eating behaviors scale from pre to post
|
12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert Carels, East Carolina University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
25 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
25 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2021
Première publication (Réel)
16 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UMCIRB 20-001508
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .