Corrélation des dimensions de l'angiographie par tomodensitométrie cardiaque et de l'ethnicité à Trinidad (CADET)
23 août 2023 mis à jour par: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
Corrélation des dimensions de l'angiographie par tomodensitométrie cardiaque et de l'ethnicité à Trinidad : l'étude CADET
Le but de cette étude est de comparer les dimensions des artères coronaires sur l'angiographie CT cardiaque entre différentes ethnies à Trinidad.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est de comparer les dimensions des artères coronaires sur l'angiographie CT cardiaque entre différentes ethnies à Trinidad.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
170
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North
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Saint Augustine, North, Trinité-et-Tobago, 000000
- The University of The West Indies
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tout patient ayant subi l'ACTC de 2017 à 2020 au Complexe des sciences médicales Eric Williams.
La description
Critère d'intégration:
- CCTA pour les douleurs thoraciques
- Toutes les ethnies
- Tous les genres
Critère d'exclusion:
1. Patients qui n'ont pas donné leur consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe CCTA
Il s'agit d'un groupe de tous les arrivants, de tous âges et de toutes origines ethniques qui ont été évalués avec un CCTA de 2017 à 2020.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dimension de l'artère coronaire
Délai: 2 années
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Dimension de l'artère coronaire de LAD proximal, moyen et distal, LCx et RCA
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2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2021
Première publication (Réel)
1 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CREC-SA.0451/08/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Tous les matériaux seront mis à disposition pour le partage.
Délai de partage IPD
5 années.
Critères d'accès au partage IPD
Une demande écrite à l'équipe d'étude.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .