- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04774861
Korelace dimenzí a etnické příslušnosti srdeční počítačové tomografie angiografie v Trinidadu (CADET)
23. srpna 2023 aktualizováno: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
Korelace dimenzí a etnické příslušnosti srdeční počítačové tomografie angiografie v Trinidadu: Studie CADET
Cílem této studie je porovnat rozměry koronárních tepen na CT angiografii srdce u různých etnik v Trinidadu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie je porovnat rozměry koronárních tepen na CT angiografii srdce u různých etnik v Trinidadu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
170
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North
-
Saint Augustine, North, Trinidad a Tobago, 000000
- The University of The West Indies
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Každý pacient, který podstoupil CCTA v letech 2017-2020 v Eric Williams Medical Sciences Complex.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- CCTA pro bolest na hrudi
- Všechna etnika
- Všechna pohlaví
Kritéria vyloučení:
1. Pacienti, kteří neposkytli souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Skupina CCTA
Jedná se o skupinu všech příchozích, všech věkových kategorií a etnických skupin, kteří byli hodnoceni CCTA v letech 2017–2020.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozměr koronární tepny
Časové okno: 2 roky
|
Koronární arterie Rozměr proximální, střední a distální LAD, LCx a RCA
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. února 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. února 2021
První zveřejněno (Aktuální)
1. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CREC-SA.0451/08/2020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechny materiály budou k dispozici ke sdílení.
Časový rámec sdílení IPD
5 let.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Písemná žádost studijnímu týmu.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .