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Vitamin D Estimation With Giardia Lamblia Infections

27 février 2021 mis à jour par: Mohamed Sayed Farrag, Sohag University

Estimation of Vitamin D in Humans Infected With Giardia Lamblia

investigators will take stool and blood samples from two groups of humans :-

1-group A (healthy group negative Giardia or control group),2-group B (positive Giardia or case group)then investigators make estimation for vitamin D in both groups then investigators try to find if there is relation between vitamin D level and Giardia lamblia infections

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

In this research a case- control study will be used) ,the percentage of case to control will be 1:1 the total number of samples 192 ,investigators will take stool and blood samples from two groups of humans :-

1-group A (healthy group negative Giardia or control group),2-group B (positive Giardia or case group)then investigators make estimation for vitamin D in both groups then investigators try to find if there is relation between vitamin D level and Giardia lamblia infections

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

192

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine
        • Contact:
        • Contact:
          • Noha sammer ahmed, assist prof
          • Numéro de téléphone: 01273126001
        • Chercheur principal:
          • Mohammed sayed farrag, demonstrator
      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mohammed sayed farrag, demonstrator

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

we take 192 samples then we will divide these samples into two groups :-

  1. Group A (healty group with negative Giardia lamblia or control group)
  2. Group B ( diseased group with positive Giardia lamblia or cases group)

La description

Inclusion Criteria:

  • patient infected with Giardia lamblia.

Exclusion Criteria:

  • patient takes vitamin D supplement - patient has kidney disease- patient has liver disease-patient has a debilitating disease disease such as cancer or diabetes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Group A
1-Group A(Healty group with negative Giardia lamblia or control group) 96 samples
Group B
2- Group B(Cases group with positive Giardia lamblia )96 sample

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fluctuation level of vitamin D level
Délai: 1 year
Estimation of vitamin D level in humans infected with Giardia lamblia
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammed Sayed Farrag, Demonstrator, Faculty of Medicine Sohag University
  • Directeur d'études: Mohammed Sayed Farrag, Demonstrator, Faculty of Medicine Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2021

Première publication (Réel)

3 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-02-17

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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