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Vitamin D Estimation With Giardia Lamblia Infections

27. Februar 2021 aktualisiert von: Mohamed Sayed Farrag, Sohag University

Estimation of Vitamin D in Humans Infected With Giardia Lamblia

investigators will take stool and blood samples from two groups of humans :-

1-group A (healthy group negative Giardia or control group),2-group B (positive Giardia or case group)then investigators make estimation for vitamin D in both groups then investigators try to find if there is relation between vitamin D level and Giardia lamblia infections

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In this research a case- control study will be used) ,the percentage of case to control will be 1:1 the total number of samples 192 ,investigators will take stool and blood samples from two groups of humans :-

1-group A (healthy group negative Giardia or control group),2-group B (positive Giardia or case group)then investigators make estimation for vitamin D in both groups then investigators try to find if there is relation between vitamin D level and Giardia lamblia infections

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

192

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Noha sammer ahmed, assist prof
          • Telefonnummer: 01273126001
        • Hauptermittler:
          • Mohammed sayed farrag, demonstrator
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of medicine sohag university
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mohammed sayed farrag, demonstrator

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

we take 192 samples then we will divide these samples into two groups :-

  1. Group A (healty group with negative Giardia lamblia or control group)
  2. Group B ( diseased group with positive Giardia lamblia or cases group)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patient infected with Giardia lamblia.

Exclusion Criteria:

  • patient takes vitamin D supplement - patient has kidney disease- patient has liver disease-patient has a debilitating disease disease such as cancer or diabetes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Group A
1-Group A(Healty group with negative Giardia lamblia or control group) 96 samples
Group B
2- Group B(Cases group with positive Giardia lamblia )96 sample

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
fluctuation level of vitamin D level
Zeitfenster: 1 year
Estimation of vitamin D level in humans infected with Giardia lamblia
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammed Sayed Farrag, Demonstrator, Faculty of medicine sohag university
  • Studienleiter: Mohammed Sayed Farrag, Demonstrator, Faculty of medicine sohag university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-02-17

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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