Points de vue des obstétriciens sur les raisons des taux élevés de césarienne en Égypte
21 mai 2021 mis à jour par: Saad El Gelany,MD, Minia University
Causes des taux élevés de césarienne en Égypte : perception des obstétriciens
Manipulation de questionnaires à un certain nombre d'obstétriciens de différents hôpitaux pour montrer leurs perceptions sur les causes du taux élevé de cs en Egypte
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un questionnaire auto-administré ouvert Adressé à un certain nombre d'obstétriciens de différents hôpitaux pour montrer leurs perceptions sur les causes du taux élevé de cs en Egypte.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
201
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minya, Egypte
- Minia University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
28 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Obstétriciens de différents hôpitaux et régions
La description
Critère d'intégration:
Obstétriciens de différents hôpitaux. -
Critère d'exclusion:
Refus de participer
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Raisons des taux élevés de césarienne en Égypte.
Délai: 12 mois
|
Un questionnaire rempli par des obstétriciens travaillant en Égypte pour explorer les raisons des taux élevés de césarienne de leur point de vue.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 août 2018
Achèvement primaire (Réel)
12 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
12 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2021
Première publication (Réel)
24 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MUEOB0022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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