- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04898244
Förlossningsläkares åsikter om orsakerna till Egyptens höga kejsarsnittsfrekvens
21 maj 2021 uppdaterad av: Saad El Gelany,MD, Minia University
Orsaker till höga kejsarsnittsfrekvenser i Egypten: Uppfattning om obstetriker
Hantering av frågeformulär till ett antal förlossningsläkare från olika sjukhus för att visa deras uppfattningar om orsaker till hög cs-frekvens i Egypten
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En öppen självadministrerad enkät Hanterades till ett antal obstetriker från olika sjukhus för att visa deras uppfattningar om orsakerna till den höga cs-frekvensen i Egypten.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
201
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Minya, Egypten
- Minia University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
28 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Förlossningsläkare från olika sjukhus och områden
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Obstetriker från olika sjukhus. -
Exklusions kriterier:
Vägra att delta
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Orsaker till det höga antalet kejsarsnitt i Egypten.
Tidsram: 12 månader
|
Ett frågeformulär fyllt av obstetriker som arbetar i Egypten för att utforska orsakerna till höga kejsarsnitt ur deras synvinkel.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 augusti 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
12 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
12 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2021
Första postat (Faktisk)
24 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MUEOB0022
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .