Construction et validation du modèle de prédiction des risques pour le déplacement du cathéter PICC
10 juin 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
La survenue d'un déplacement du cathéter PICC est causée par de nombreux facteurs.
Afin de prédire le risque de PICC et d'avertir rapidement les patients à haut risque, cette étude a inclus de manière prospective des patients porteurs d'un cathéter PICC dans trois hôpitaux de grade A en juin 2019, a analysé une variété de facteurs connexes, a construit un modèle scientifique et efficace de prédiction des risques du déplacement du cathéter PICC et vérifié la qualité de l'ajustement et la validité différentielle du modèle.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
663
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
- 2nd Affilicated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients cancéreux avec PICC
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de PICC
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une ectopie primaire pendant le cathétérisme PICC
- Patients avec ectopie secondaire ajustant la durée d'exposition du cathéter
- Patients souffrant de troubles mentaux et de troubles cognitifs
- Patients avec des données cliniques incomplètes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de modélisation
|
Utilisation de l'analyse de régression logistique pour analyser les facteurs de risque indépendants de déplacement du cathéter PICC
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Groupe de validation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modèle de prédiction du déplacement du cathéter PICC
Délai: 3 années
|
Un modèle mathématique pour prédire le déplacement du cathéter PICC
|
3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
27 juin 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2021
Première publication (RÉEL)
14 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
14 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-205
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .