Prevalance of Cesarean Section Niche in Patients With Abnormal Uterine Bleeding
23 septembre 2021 mis à jour par: Mahmoud Ramadan Hafez
Prevalance of Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mahmoud R Hafez, Resident
- Numéro de téléphone: 01095070933
- E-mail: Albaraky2020@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sabry M Mohamed, Professor Dr
Lieux d'étude
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-
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag University
-
Contact:
- Osama R Elsherief
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Prevalance of Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
La description
Inclusion Criteria:
Age between 20-40 years old. Non pregnant women. Previous cesarean section (one or more). Presence of abnormal uterine bleeding
Exclusion Criteria:
Virgins Pregnant women. Patients with vaginal delivery. Patients with uterine bleeding with known cause.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cesarean section niche and patients with abnormal uterine bleeding
Observation by Tvs
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Uses of TVS to diagnosis of Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
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Abnormal uterine bleeding in patients without Cesarean section niche
Observation by Tvs
|
Uses of TVS to diagnosis of Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
Délai: 6 months
|
To study relationship between the niche and the abnormal uterine bleeding
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2021
Première publication (Réel)
5 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-21-09-06
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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