- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05067296
Prevalance of Cesarean Section Niche in Patients With Abnormal Uterine Bleeding
23 de septiembre de 2021 actualizado por: Mahmoud Ramadan Hafez
Prevalance of Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mahmoud R Hafez, Resident
- Número de teléfono: 01095070933
- Correo electrónico: Albaraky2020@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sabry M Mohamed, Professor Dr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag University
-
Contacto:
- Osama R Elsherief
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Prevalance of Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
Descripción
Inclusion Criteria:
Age between 20-40 years old. Non pregnant women. Previous cesarean section (one or more). Presence of abnormal uterine bleeding
Exclusion Criteria:
Virgins Pregnant women. Patients with vaginal delivery. Patients with uterine bleeding with known cause.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Cesarean section niche and patients with abnormal uterine bleeding
Observation by Tvs
|
Uses of TVS to diagnosis of Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
|
Abnormal uterine bleeding in patients without Cesarean section niche
Observation by Tvs
|
Uses of TVS to diagnosis of Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cesarean section niche in patients with abnormal uterine bleeding
Periodo de tiempo: 6 months
|
To study relationship between the niche and the abnormal uterine bleeding
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-09-06
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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