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Health@NUS - Studying Health Behaviours and Well-being During the Student-to-Work Life Transition Using mHealth

30 novembre 2021 mis à jour par: Dr Falk Mueller-Riemenschneider, National University, Singapore

The study aims to investigate body-weight and behavioural trajectories, as well as their underlying individual, social, and environmental determinants from University to early working life. The study employs mHealth approaches in the form of a smartphone app and smart wearables to collect health behaviour and related information to answer the following research questions:

  1. To what extend do health behaviours (activity, diet, and sleep), body weight, and mental well-being change during the transition from university to early working life?
  2. What is the relationship between health behaviours and mental well-being, and how does it differ at different stages of the transition from University to early working life?
  3. What are the determinants of physical activity, healthy eating and sleep in university students and young working adults?
  4. Do these determinants differ at different stages of the student to work life transition?
  5. If so, how do these differences in these determinants relate to changes in health behaviours, weight status, and mental well-being?

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

This is a prospective cohort study. The study period for each participant is 2 years. Participants are required to download the study's smartphone app and wear the assigned smartwatch to collect various information (including step counts and sleep time). Physical measurements are taken in person at baseline, 12 months and 24 months visits. These measurements include height, weight, waist circumference, resting heart rate and blood pressure.

Questionnaires administered at baseline, 12 months and 24 months include:

  • Demographics (age, gender, religion, socio-economic status, education level)
  • Personality
  • Dietary intake and habits
  • Physical activity, sedentary behavior and screen time
  • Active and passive transport use
  • Smoking habit
  • Sleep quality
  • Mental health and wellness
  • Medical history
  • Women's health-related

Participants will also receive occasional surveys sent to their smartphone through the study app. These surveys will include questions about sleep, diet, technology use, binge drinking, smoking, physical activities and/or emotions.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 117597
        • Recrutement
        • Saw Swee Hock School of Public Health, National University of Singapore
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This is a cohort of National University of Singapore (NUS) (undergraduate and postgraduate) students.

La description

Inclusion Criteria:

  • Full time National University of Singapore students (undergraduate and postgraduate)
  • Singapore Citizen or Permanent Resident;
  • Has a Singapore registered mobile number• Owns a mobile phone with operating system that is compatible with the study app (iOS 10 or Android 7 and above);
  • Able to make the upfront deposit of $20 and able to set up the Direct Debit Authorization (DDA) for possible deductions by HPB;
  • Able to understand the study procedure during the informed consent taking process.

Exclusion Criteria:

  • Students who will be overseas for more than 6 weeks per trip during the study period (e.g. involved in overseas exchange/internship programmes or stationed overseas) or travelling frequently;
  • Students who are not able to set up the DDA via online method will be excluded;
  • Students who has worked in a full-time position for more than a year previously;
  • Pregnant women will be excluded only at the point of recruitment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changes in health behaviours - physical activity
Délai: Baseline, 12 and 24 months follow up
Baseline, 12 and 24 months follow up
Changes in health behaviours - dietary pattern
Délai: Baseline, 12 and 24 months follow up
Baseline, 12 and 24 months follow up
Changes in health behaviours - sleep pattern
Délai: Baseline, 12 and 24 months follow up
Baseline, 12 and 24 months follow up
Changes in health behaviours - mental well-being
Délai: Baseline, 12 and 24 months follow up
Baseline, 12 and 24 months follow up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Blood pressure (mmHG)
Délai: Baseline, 12 and 24 months follow-up
Baseline, 12 and 24 months follow-up
Resting heart rate (bpm)
Délai: Baseline, 12 and 24 months follow-up
Baseline, 12 and 24 months follow-up
Body Mass Index (kg/m^2)
Délai: Baseline, 12 and 24 months follow-up
Baseline, 12 and 24 months follow-up
Waist circumference (cm)
Délai: Baseline, 12 and 24 months follow-up
Baseline, 12 and 24 months follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Falk Müller-Riemenschneider, National University, Singapore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2021

Première publication (Réel)

13 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Health@NUS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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