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Health@NUS - Studying Health Behaviours and Well-being During the Student-to-Work Life Transition Using mHealth

30. November 2021 aktualisiert von: Dr Falk Mueller-Riemenschneider, National University, Singapore

The study aims to investigate body-weight and behavioural trajectories, as well as their underlying individual, social, and environmental determinants from University to early working life. The study employs mHealth approaches in the form of a smartphone app and smart wearables to collect health behaviour and related information to answer the following research questions:

  1. To what extend do health behaviours (activity, diet, and sleep), body weight, and mental well-being change during the transition from university to early working life?
  2. What is the relationship between health behaviours and mental well-being, and how does it differ at different stages of the transition from University to early working life?
  3. What are the determinants of physical activity, healthy eating and sleep in university students and young working adults?
  4. Do these determinants differ at different stages of the student to work life transition?
  5. If so, how do these differences in these determinants relate to changes in health behaviours, weight status, and mental well-being?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This is a prospective cohort study. The study period for each participant is 2 years. Participants are required to download the study's smartphone app and wear the assigned smartwatch to collect various information (including step counts and sleep time). Physical measurements are taken in person at baseline, 12 months and 24 months visits. These measurements include height, weight, waist circumference, resting heart rate and blood pressure.

Questionnaires administered at baseline, 12 months and 24 months include:

  • Demographics (age, gender, religion, socio-economic status, education level)
  • Personality
  • Dietary intake and habits
  • Physical activity, sedentary behavior and screen time
  • Active and passive transport use
  • Smoking habit
  • Sleep quality
  • Mental health and wellness
  • Medical history
  • Women's health-related

Participants will also receive occasional surveys sent to their smartphone through the study app. These surveys will include questions about sleep, diet, technology use, binge drinking, smoking, physical activities and/or emotions.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 117597
        • Rekrutierung
        • Saw Swee Hock School of Public Health, National University of Singapore
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

This is a cohort of National University of Singapore (NUS) (undergraduate and postgraduate) students.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Full time National University of Singapore students (undergraduate and postgraduate)
  • Singapore Citizen or Permanent Resident;
  • Has a Singapore registered mobile number• Owns a mobile phone with operating system that is compatible with the study app (iOS 10 or Android 7 and above);
  • Able to make the upfront deposit of $20 and able to set up the Direct Debit Authorization (DDA) for possible deductions by HPB;
  • Able to understand the study procedure during the informed consent taking process.

Exclusion Criteria:

  • Students who will be overseas for more than 6 weeks per trip during the study period (e.g. involved in overseas exchange/internship programmes or stationed overseas) or travelling frequently;
  • Students who are not able to set up the DDA via online method will be excluded;
  • Students who has worked in a full-time position for more than a year previously;
  • Pregnant women will be excluded only at the point of recruitment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Changes in health behaviours - physical activity
Zeitfenster: Baseline, 12 and 24 months follow up
Baseline, 12 and 24 months follow up
Changes in health behaviours - dietary pattern
Zeitfenster: Baseline, 12 and 24 months follow up
Baseline, 12 and 24 months follow up
Changes in health behaviours - sleep pattern
Zeitfenster: Baseline, 12 and 24 months follow up
Baseline, 12 and 24 months follow up
Changes in health behaviours - mental well-being
Zeitfenster: Baseline, 12 and 24 months follow up
Baseline, 12 and 24 months follow up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blood pressure (mmHG)
Zeitfenster: Baseline, 12 and 24 months follow-up
Baseline, 12 and 24 months follow-up
Resting heart rate (bpm)
Zeitfenster: Baseline, 12 and 24 months follow-up
Baseline, 12 and 24 months follow-up
Body Mass Index (kg/m^2)
Zeitfenster: Baseline, 12 and 24 months follow-up
Baseline, 12 and 24 months follow-up
Waist circumference (cm)
Zeitfenster: Baseline, 12 and 24 months follow-up
Baseline, 12 and 24 months follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Falk Müller-Riemenschneider, National University, Singapore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Health@NUS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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