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The Relationship Between Drainage Fluid and Anastomotic Leakage After Colorectal Cancer Surgery

29 décembre 2021 mis à jour par: Li Chuan, Southwest Hospital, China

A Prospective and Analytical Study on the Detection of Early Anastomotic Leakage With Abdominal Drainage Fluid After Colorectal Cancer Surgery

A prospective and analytical study on the detection of early anastomotic leakage by abdominal drainage fluid after colorectal cancer surgery. pay attention to indicators including bilirubin

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: TANG BO, MD
  • Numéro de téléphone: +862368754167

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: LI CHUAN, MD
  • Numéro de téléphone: +862368773074
  • E-mail: lee_tran@126.com

Lieux d'étude

      • Chongqing, Chine, 400038
        • Recrutement
        • General Surgery Center of PLA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

colorectal cancer surgery patients

La description

Inclusion Criteria:

1) Preoperative pathologically confirmed colorectal adenocarcinoma; 2) Patients undergoing minimally invasive (robot or laparoscopic) tumor resection + bowel anastomosis; 3) Age: 18 to 80 years old; 4) Preoperative TNM staging (whole abdomen) Enhanced CT or MRI, laparoscopic exploration): cT1-3bN0-2M0; 5) Preoperative ASA score: ≤Ⅲ; 6) No history of malignant tumors and no other malignant tumors by preoperative examination; 7) Not accepted before surgery Deterministic treatment, such as radiotherapy, chemotherapy or immunotherapy; 8) No pre-existing ascites was found before and during the operation; 9) Informed consent signed by the patient or his agent

Performance status (ECOG) 0~1

Exclusion Criteria:

1) Patients with obstructive jaundice or other congenital disorders of bile acid synthesis and metabolism; 2) Severe abdominal cavity infection and other infections; 3) A large amount of abdominal effusion was found before and during the operation; 4) Tumor was confirmed during the operation For T4b or intraoperative detection of other tumors, joint resection or distant metastasis is required; 5) Intraoperative conversion to laparotomy; 6) Intraoperative change of surgical method to perform Miles or Hartmann surgery; 7) Intraoperative and postoperative abdominal cavity Hyperthermic perfusion chemotherapy.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
leakage
Délai: 10days
10days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2021

Première publication (Réel)

13 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADFofCRS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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